【山南】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了实体瘤FGFR靶点靶向药试验的定义、意义、招募对象及参与方式。实体瘤FGFR靶点靶向药试验通过精确打击肿瘤细胞，提高治疗效果，降低副作用，拓宽治疗范围。招募对象为确诊实体瘤且有FGFR基因突变的患者。参与试验需了解试验信息、预约咨询、参加筛查、签署知情同意书并按方案治疗。全球好药网提供试验信息及咨询，助力患者寻找治疗新希望。

【山南】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤304项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【山南】实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体任何部位的肿瘤，其特点是肿瘤组织有明确的边界，与周围正常组织相对独立。FGFR（成纤维细胞生长因子受体）是一类在细胞生长、分裂和分化中起关键作用的蛋白质。近年来，针对FGFR靶点的靶向药物研究取得了突破性进展，为实体瘤患者带来了新的治疗希望。

二、FGFR靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：FGFR靶点靶向药试验通过针对肿瘤细胞特定的FGFR基因突变，精确打击肿瘤细胞，从而提高治疗效果。

2. 降低副作用：与传统的化疗药物相比，靶向药物对正常细胞的损伤较小，因此副作用较低。

3. 拓宽治疗范围：FGFR靶点靶向药试验不限癌种，适用于多种实体瘤的治疗，为更多患者带来希望。

三、实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的招募对象

1. 确诊为实体瘤的患者，不限癌种。

2. 年龄在18-75岁之间。

3. 有FGFR基因突变的患者。

4. 未接受过靶向药物治疗或对其他治疗方法无效的患者。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网（400-119-1082）咨询热线了解试验的详细信息，包括试验目的、适应症、治疗方法等。

2. 预约咨询：与全球好药网工作人员预约咨询时间，了解自己的病情是否符合试验要求。

3. 参加筛查：按照预约时间前往指定的医疗机构进行相关检查，以确定是否符合试验条件。

4. 签署知情同意书：在了解试验风险和收益后，签署知情同意书。

5. 参加试验：在医生的指导下，按照试验方案进行治疗。

五、全球好药网助力实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为癌症患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们与国内外多家医疗机构和药企合作，为患者提供实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验的机会。通过我们的咨询热线（400-119-1082），患者可以了解到试验的详细信息，为自己寻找治疗希望。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）FGFR靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗选择，让更多患者看到了希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新研究进展，为患者提供更多有价值的信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082）了解详情，开启治疗新篇章。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18岁，性别不限。

3 美国东部肿瘤协作组体力状态评分≤ 1分。

4 经细胞病理学或组织病理学证实的头颈癌或其他实体瘤，不能进行手术或放疗，且标准治疗失败或不能耐受标准治疗。

5 FGF/FGFR基因异常且符合试验方案要求。

6 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

7 器官功能水平必须符合试验方案要求。

8 预期生存期至少为3个月。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性泛FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 目前或曾患有间质性肺病者。

13 既往或当前患有影响钙-磷稳态调节的内分泌改变。

14 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

15 临床上严重的胃肠道功能异常。

16 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

17 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

18 正在使用或计划在参与研究期间合并服用具有细胞色素P450 CYP3A强效抑制剂或诱导剂。

19 已知对研究药物辅料过敏。

20 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。