【山南】白血病免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了白血病及其新药临床试验的重要性，探讨了参与试验的益处和步骤，并介绍了尖端科技在白血病试验中的应用。文章指出，新药临床试验为患者带来新希望，参与试验可获取新药治疗机会、为科研贡献力量，并得到专业团队关怀。同时，基因检测、免疫疗法和人工智能等科技的应用提高了试验效率和准确性。若患有白血病，可通过全球好药网了解最新试验信息，为生命寻找新可能性。摘要如下：本文揭秘了白血病新药临床试验招募，阐述了参与试验的意义、步骤及科技应用。通过试验，患者可试用新药、助力科研、获得专业关怀。尖端科技如基因检测、免疫疗法和人工智能助力试验进展。关注全球好药网，了解试验信息，为生命探索新可能。

【山南】白血病免费试验

项目名称：【白血病】一项Bcl-2 抑制剂BGB-11417 治疗髓系恶性肿瘤患者的1b/2 期、开放性、剂量探索和扩展研究

药品名称：BGB-11417

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤

项目优势：百济神州（苏州）生物科技有限公司

【山南】白血病免费试验

一、概述

白血病，一种起源于血液和骨髓的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着生物科技的发展，针对白血病的治疗手段不断进步，新药临床试验为患者带来了新的希望。本文将为您揭秘尖端科技下的白血病新药临床试验招募，帮助您了解如何参与试验，为生命寻找新的可能性。

二、什么是白血病试验？

白血病试验，即针对白血病治疗的新药临床试验，旨在评估新药的安全性和有效性。通过临床试验，研究人员可以了解新药在不同患者群体中的治疗效果，为后续的临床应用提供依据。

三、为何要参加白血病试验？

1. 获取新药治疗机会：参加临床试验的患者有机会使用到尚未上市的新药，这些新药可能具有更好的治疗效果。

2. 为科研贡献力量：参与临床试验的患者将成为科研工作的参与者，有助于推动医学进步。

3. 得到专业团队的关怀：参加临床试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和护理，确保治疗过程的安全。

四、如何参加白血病试验？

以下是参加白血病试验的基本步骤：

1. 了解临床试验信息：通过全球好药网等平台了解白血病新药临床试验的最新信息。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，向专业医生咨询，了解试验的适应症、禁忌症等。

3. 报名参加试验：符合试验条件且愿意参加的患者，可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082报名参加。

4. 签署知情同意书：在参加试验前，患者需签署知情同意书，了解试验的风险和收益。

五、尖端科技在白血病试验中的应用

随着科技的发展，尖端科技在白血病试验中发挥着越来越重要的作用：

1. 基因检测：基因检测技术可以帮助研究人员了解患者体内的基因突变情况，为个性化治疗提供依据。

2. 免疫疗法：免疫疗法通过激活患者自身的免疫系统，攻击白血病细胞，已成为白血病治疗的新方向。

3. 人工智能：人工智能技术在临床试验中可用于数据分析、风险评估等，提高试验的效率和准确性。

六、温馨提示

尖端科技下的白血病试验为患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者不仅可以获得新药治疗的机会，还能为医学进步贡献力量。如果您或您的亲友患有白血病，不妨关注全球好药网，了解最新的白血病新药临床试验信息，拨打咨询热线：400-119-1082，为生命寻找新的可能性。

入选标准

1.  在任何研究特定程序、采样或分析前提供已签署并注明日期的书面知情同意

2.  年龄≥ 18 岁

3.  根据2016 年世界卫生组织标准（Arber et al 2016）确诊为以下任一疾病： a) AML、非急性早幼粒细胞白血病和以下任一疾病活动度标准 i. TN 且不适合强化疗，定义如下： (1) 年龄≥ 65 岁 (2) 重度心脏疾病（如需要治疗的充血性心力衰竭、射血分数≤ 50%或慢性稳定型心绞痛） (3) 重度肺部疾病（如一氧化碳的弥散量[DLCO]≤ 65%或1 秒用力呼气量[FEV1]≤ 65%） (4) 肌酐清除率< 45 mL/min (5) 胆红素> 1.5 ×正常值上限（ULN）的肝病，除非记录有吉尔伯特综合征 ii. 既往接受过至少一线全身治疗，根据2017 年欧洲白血病网络（ELN）缓解标准确定为R/R（Dohner et al 2017）。 b) 符合以下疾病活动标准的MDS： i. TN 且修订后的的国际预后评分系统评分> 3（中、高或极高） ii. 既往接受过至少一线全身治疗，根据修订的IWG 2006 标准疾病复发、治疗失败或疾病进展（Cheson et al 2006），确定为R/R c) 符合以下标准的MDS/MPN, 包括CMML（2016 年世界卫生组织分类亚型CMML-1 或CMML-2）或需要治疗的其他MDS/MPN： i. TN ii. 既往接受过至少一线全身治疗，根据修订的IWG 2006 标准疾病复发、治疗失败或疾病进展（Cheson et al 2006），确定为R/R

4.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0 ~ 2 分

5.  器官功能良好，定义为： a) 肌酐清除率≥ 45 mL/min（对体能状态低下的AML 队列取30 ~ 45 mL/min），用以下方法之一取估计值： i. Cockcroft-Gault 方程： (1) （140 - 年龄） × 体重（kg）/72 × 肌酐（mg/dL）；如为女性，则再乘以0.85 (2) （140 - 年龄） × 体重（kg） × 1.23（如为男性；如为女性则取1.04）/肌酐（μmol/L） ii. CKD-EPI 方程 iii. 24 小时尿液采集 b) 肝功能良好，表现为：i. 天门冬氨酸氨基转移酶（血清谷草转氨酶）≤ 3 × ULN ii. 丙氨酸氨基转移酶（血清谷丙转氨酶）≤ 3 × ULN iii.总胆红素水平≤ 2 × ULN（对体能状态低下的AML 队列取≤ 3 × ULN），除非有吉尔伯综合征记录

6.  有生育能力的女性必须在研究药物首次给药前7 天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性。具有生育能力的女性在首次用药前开始采用高效的避孕措施，在治疗期间持续避孕，持续至停药后至少90 天

7.  有生育能力的男性应在治疗期间采用高效的避孕措施，持续至停药后至少90 天，以防其女性伴侣受孕。在此期间，不得捐献精子

8.  预期生存期≥ 12 周

9.  能够遵守研究要求

排除标准

1.  确诊急性早幼粒细胞白血病

2.  既往2 年内患有恶性肿瘤。患有局部皮肤癌、浅表性膀胱癌症、宫颈原位癌或乳腺癌、或局部前列腺癌症（Gleason 评分≤ 6）且接受过以治愈为目的治疗的患者除外

3.  存在前驱MPN，包括骨髓纤维化、原发性血小板增多、真性红细胞增多症或慢性惰性白血病伴或不伴BCR-ABL1 易位和AML 伴BCR-ABL1 易位

4.  已知白血病累及中枢神经系统

5.  WBC 计数> 25 × 109/L（使用羟基脲治疗，或允许使用白细胞去除术降低细胞直至开始研究药物治疗）

6.  筛选前3 个月内接受过自体干细胞移植或在筛选前6 个月内接受过嵌合抗原受体T细胞疗法

7.  既往接受过同种异体干细胞移植

8.  研究药物首次给药前使用以下物质： a. 研究药物首次给药前28 天内 —任何生物学和/或免疫学治疗（包括但不限于单克隆抗体治疗和/或癌症疫苗治疗） b. 研究药物首次给药前14 天内 —全身化疗或放疗（用于细胞减灭的羟基脲除外） c. 研究药物首次给药前7 天内 —使用任何酪氨酸激酶抑制剂、IDH1/2 抑制剂或其他靶向小分子（5 个半衰期≤ 7 天）抗肿瘤治疗

9.  需要全身治疗的活动性真菌、细菌和/或病毒感染注：允许口服抗生素治疗轻微细菌感染

10.  既往接受过Bcl-2 抑制剂或阿扎胞苷治疗

11.  研究治疗首次给药前28 天内进行过大手术

12.  既往抗肿瘤治疗未恢复至≤ 1 级的毒性（脱发、贫血、中性粒细胞减少症和血小板减少症除外）

13.  具有临床显著性的心血管疾病，包括以下内容： a. 筛选前6 个月内发生心肌梗死 b. 筛选前3 个月内的不稳定型心绞痛 c. 纽约心脏病协会III 级或IV 级充血性心力衰竭 d. 有临床显著性的心律失常史（如持续性室性心动过速、室颤、尖端扭转性室性心动过速） e. 基于Fridericia 公式的按心率校正的QT 间期> 480 msec f. 有Mobitz II 级或三度心传导阻滞史且未装置永久心脏起搏器 g. 筛选期存在控制不良的高血压，即连续≥ 2 次测得收缩压> 170 mmHg 和舒张压> 105 mmHg。

14.  需要持续吸氧的慢性呼吸系统疾病；有临床显著性的肾脏、神经系统、精神、内分泌、代谢、免疫、肝脏或心血管疾病病史；或研究者认为会对其参与本研究产生不利影响的任何其他疾病

15.  已知人免疫缺陷病毒（HIV）感染史。存在如下可反映活动性病毒性乙型肝炎或病毒性丙型肝炎的感染血清学状态： a.存在乙肝表面抗原（HBsAg）或抗乙肝核心抗体（抗HBcAb）。 注：存在HBcAb 但不存在HBsAg 的患者只有在灵敏度≤ 20 IU/mL 的检测中检测不到乙型肝炎病毒（HBV）DNA 时才有资格入组。如遇此情况，患者可以定期接受HBV DNA 监测；此外，患者可按照当地标准疗法接受预防性抗病毒药物治疗，期间可以降低HBV DNA 监测频率。 b. 存在丙肝病毒（HCV）抗体。 注：存在HCV 抗体的患者只有在HCV RNA 检测不到且愿意接受HCV 再激活监测时才有资格入组

16.  处于妊娠期或哺乳期

17.  不能吞服片剂或存在显著影响胃肠道功能的疾病，例如吸收不良综合征、胃或小肠切除、减肥手术、有症状的炎症性肠病，或者不完全或完全肠梗阻。

18.  在BGB-11417 首次给药前14 天内（或5 个半衰期，以较长者为准）接受任何中效或强效CYP3A4 抑制剂或诱导剂治疗

19.  研究药物首次给药前6 个月内有卒中或颅内出血病史

20.  对BGB-11417 片剂辅料或泊沙康唑（仅对第3 部分DDI 队列适用）存在超敏反应史

21.  有重度出血性疾病史，如A 型血友病、B 型血友病或血管性血友病，或需要输血或其他医学或手术干预的不明原因自发性出血史

22.  有重度出血性疾病史，如A 型血友病、B 型血友病或血管性血友病，或需要输血或其他医学或手术干预的不明原因自发性出血史

23.  正在接受华法林治疗

24.  研究药物首次给药前35 天内接种过活疫苗。注：季节性流感疫苗通常是灭活疫苗，允许使用。鼻腔内使用的疫苗是活疫苗，不允许使用

25.  能依从研究程序