【伊犁】胰腺癌G12C靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了胰腺癌的恶性特点及早期诊断难度，并介绍了胰腺癌G12C靶点靶向药试验，一种针对特定基因突变的新型治疗手段。文章详细解释了试验的目的、意义、参与方式及流程，强调参加试验可带来新治疗希望、提前使用新药、免费治疗和检查，以及专业团队支持。读者可通过全球好药网了解更多信息，为生命续航。

【伊犁】胰腺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【伊犁】胰腺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，早期诊断困难，治疗效果不佳。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍胰腺癌G12C靶点靶向药试验，以及如何参与临床试验，为生命续航。

一、什么是胰腺癌G12C靶点靶向药试验？

胰腺癌G12C靶点靶向药试验是一种针对胰腺癌患者特定基因突变（G12C突变）的药物临床试验。该试验旨在评估新型靶向药物对胰腺癌G12C突变患者的疗效和安全性。通过精准抑制G12C突变基因，有望有效抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

二、为什么要参加胰腺癌G12C靶点靶向药试验？

1. 新的治疗希望：针对G12C突变的靶向药物是一种全新的治疗方法，有望为胰腺癌患者带来更好的治疗效果。

2. 提前使用新药：参加临床试验的患者有机会提前使用尚未上市的新型靶向药物，为治疗赢得时间。

3. 免费治疗和检查：临床试验期间，患者将获得免费的治疗和检查，减轻家庭经济负担。

4. 专业团队关爱：临床试验团队拥有丰富的经验和专业的技能，将为患者提供全方位的关爱和支持。

三、如何参加胰腺癌G12C靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解更多关于胰腺癌G12C靶点靶向药试验的信息，包括试验目的、药物作用机制、适应症等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，评估是否符合参加试验的条件。

3. 报名参加：符合条件且愿意参加试验的患者，可通过全球好药网报名参加胰腺癌G12C靶点靶向药试验。

四、临床试验流程及注意事项

1. 筛选阶段：患者需经过一系列检查，包括基因检测、影像学检查等，以确定是否符合试验条件。

2. 治疗阶段：符合条件的患者将接受新型靶向药物治疗，同时进行定期随访和检查，以评估疗效和安全性。

3. 观察阶段：治疗结束后，患者需继续参加随访，以观察药物长期疗效和安全性。

注意事项：参加临床试验前，请确保了解试验的全部信息，包括潜在风险和受益。同时，保持良好的心态，积极配合医生进行治疗。

五、温馨提示

胰腺癌G12C靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者有望获得更好的治疗效果，延长生存期。全球好药网（热线：400-119-1082）将竭诚为您提供相关信息和服务，助力您在抗击胰腺癌的道路上勇往直前。让我们一起为生命续航，共创生命奇迹！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。