【上饶】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的定义、必要性、优势及参与方式。该试验旨在为患者提供个性化治疗方案，通过基因检测筛选针对性靶向药物，实现精准治疗，降低副作用，提高治疗效果。全球好药网作为信息交流平台，为患者提供试验招募信息，助力患者找到合适治疗方案。

【上饶】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究

药品名称：ENVAFOLIMAB 单药

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【上饶】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）靶向药试验是一种针对实体肿瘤患者的个性化治疗研究，通过筛选患者的基因突变类型，为其提供针对性的靶向药物进行治疗。这种试验旨在为患者提供更精准、更有效的治疗方案，提高治疗效果，延长生存期。

二、为什么要进行实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

传统化疗药物治疗癌症时，往往对所有癌细胞进行“无差别攻击”，导致正常细胞也受到损害，副作用较大。而靶向药物治疗则通过针对肿瘤细胞的特定基因、蛋白等分子靶点，精确打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果，减少副作用。

实体瘤（不限癌种）靶向药试验的开展，有助于为患者提供更加个性化的治疗方案，提高治疗成功率，降低治疗成本，让患者享受到精准医疗的益处。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

通过基因检测，为患者筛选出最合适的靶向药物，实现精准治疗，提高治疗效果。

与化疗药物相比，靶向药物副作用较小，对正常细胞损害较低，患者生活质量得到保障。

相较于传统化疗，靶向药物治疗周期较短，患者可更快地恢复正常生活。

虽然靶向药物价格相对较高，但与传统化疗相比，治疗周期短，总治疗成本较低。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

如果您或您的家人患有实体肿瘤，可以通过以下方式参与靶向药试验：

1. 咨询专业医生：了解靶向药试验的相关信息，评估是否符合参加条件。

2. 填写报名表格：向临床试验机构提交个人信息，报名参加试验。

3. 基因检测：通过基因检测，筛选适合的靶向药物。

4. 参加临床试验：在医生指导下，按照试验方案接受靶向药物治疗。

五、全球好药网助力实体瘤（不限癌种）靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们与多家临床试验机构合作，为患者提供实体瘤（不限癌种）靶向药试验的招募信息，帮助患者找到合适的治疗方案。

如果您对实体瘤（不限癌种）靶向药试验感兴趣，或有任何疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细解答。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望，让更多患者享受到精准医疗的益处。全球好药网将继续关注这一领域的发展，为患者提供更多有价值的信息，共创生命奇迹。

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书。

2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。

3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。

4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。

5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。

6.晚期实体瘤。

7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。

8.至少有一个可测量病灶。

9.ECOG 评分 0 或 1 分。

10.预期生存期≥ 12 周。

11.有充分的器官和骨髓功能。

12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。

排除标准

1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。

2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。

3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。

4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。

5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。

6.有症状的脑转移或脊髓压迫。

7.既往间质性肺病史。

8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。

9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。

10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。

11.未控制的肝炎病毒感染。

12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。

13.有显著临床意义的心血管疾病。

14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。

15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。

16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。