【儋州】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的新进展，重点介绍了KRA靶点靶向药试验，该试验针对KRA基因突变的非小细胞肺癌患者，通过抑制KRA基因活性以抑制肿瘤生长。试验优势包括高度选择性、显著疗效和个体化治疗。文章还介绍了如何参与试验，并强调全球好药网为患者提供相关信息和支持。欢迎关注了解更多。

【儋州】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【儋州】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

一、概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界关注的焦点。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对特定基因突变靶点的治疗手段取得了显著成果。KRA靶点靶向药试验作为一项前沿的临床研究，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍这项试验，帮助您了解更多相关信息。

二、什么是非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验是一种针对非小细胞肺癌患者特定基因突变（KRA突变）的靶向治疗药物的临床研究。该药物通过抑制KRA基因的活性，从而达到抑制肿瘤细胞生长和扩散的目的。这项试验旨在评估该药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

三、KRA靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：该药物针对KRA基因突变，具有高度选择性，可减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 显著疗效：初步临床试验表明，KRA靶点靶向药对部分非小细胞肺癌患者具有显著的疗效，可延长生存期。

3. 个体化治疗：根据患者的基因突变类型，选择合适的靶向药物，实现个体化治疗，提高治疗效果。

四、如何参与KRA靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，且经基因检测确认为KRA基因突变，可以考虑参与这项临床试验。以下是参与试验的步骤：

1. 咨询专业医生，了解试验的相关信息。

2. 根据医生建议，进行相关检查，确认是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书，同意参与试验。

4. 按照试验要求，定期服用靶向药物，并接受医生的随访。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，我们致力于为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流的平台，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您想了解更多关于非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验的信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细解答。

六、温馨提示

非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择，为重燃生命之光提供了可能。我们期待更多患者能够参与到这项试验中，共同见证医学进步的力量。同时，全球好药网也将继续关注这一领域的最新动态，为广大肿瘤患者提供更多有价值的信息。请关注我们的平台，共同期待更多好消息。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；