【文山】淋巴瘤免疫治疗免费试验(临床试验病人招募)

高伟光

文章最后更新时间:2025-04-28 02:00:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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本文介绍了淋巴瘤免疫治疗试验,一种新兴的癌症治疗方法,通过激活或增强患者自身免疫系统来对抗淋巴瘤。该试验具有高效性、安全性和持久性优势,目前全球好药网正在全国多家三甲医院招募淋巴瘤患者参与。文中提醒患者了解试验信息、在专业医生指导下参与,并积极配合试验。欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082了解更多。

【文山】淋巴瘤免疫治疗免费试验

项目名称:【国外nk】鲁索替尼治疗复发或难治性 T 或NK细胞淋巴瘤的研究

药品名称:鲁索替尼

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:

适应症状:淋巴瘤

项目优势:New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium

【文山】淋巴瘤免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤免疫治疗试验:为患者带来新希望

随着医疗科技的不断发展,癌症治疗手段也在不断进步。近年来,免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法,受到了广泛关注。淋巴瘤免疫治疗试验正是这一领域的前沿研究之一,为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

二、什么是淋巴瘤免疫治疗试验?

淋巴瘤免疫治疗试验是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来对抗淋巴瘤的方法。该试验利用特定的免疫制剂,如免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法等,来调节患者的免疫系统,使其能够识别并攻击肿瘤细胞。

三、淋巴瘤免疫治疗试验的优势

1. 高效性:免疫治疗相较于传统化疗和放疗,具有更高的 targeting,能够更精准地识别和攻击肿瘤细胞,降低对正常细胞的影响。

2. 安全性:免疫治疗较少产生严重的不良反应,患者耐受性较好。

3. 持久性:免疫治疗能够激发患者自身的免疫系统,产生长期抗肿瘤效果。

四、淋巴瘤免疫治疗试验的招募信息

为了推进淋巴瘤免疫治疗试验的研究,目前全球好药网正在积极开展患者招募工作。以下是部分招募信息:

招募对象:淋巴瘤患者

试验地点:全国多家三甲医院

试验药物:新型免疫制剂

报名方式:拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082

五、参与淋巴瘤免疫治疗试验的注意事项

1. 了解试验药物的作用机制、可能的不良反应以及临床试验的流程。

2. 在专业医生指导下参与试验,确保试验的安全性和有效性。

3. 积极配合试验,按时服药、复查,及时向研究人员反馈病情变化。

六、温馨提示

淋巴瘤免疫治疗试验作为癌症治疗领域的前沿研究,为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网希望通过本文的科普,让更多患者了解这一先进的治疗方法,积极参与临床试验,为自己赢得治疗机会。如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多关于淋巴瘤免疫治疗试验的信息。

入选标准

在登记机构病理证实的 T 或 NK 细胞淋巴瘤。对于 CTCL,IB 期或以上疾病的患者符合条件。

至少 1 次全身治疗后复发或难治性疾病,T-PLL 除外,未经治疗的患者在与 PI 讨论后可能被允许

年龄≥18

ECOG ≤ 2

可测量疾病定义为:

系统性淋巴瘤的卢加诺分类或

通过流式细胞术或血液或骨髓中的形态学可量化的非典型和/或恶性淋巴细胞或

对于 CTCL,mSWAT > 0 或 Sezary 计数 ≥ 1000 个细胞/μL先前针对 T 细胞淋巴瘤的全身性抗癌治疗必须在治疗前至少 2 周停止。

允许使用旨在控制淋巴瘤相关症状的糖皮质激素,只要在开始使用 ruxolitiib 时逐渐减量至 20mg 或更少

允许用于 CTCL 的局部类固醇

有关先前恶性肿瘤的辅助和维持治疗的指南,请参见第 6.2 节受试者排除标准患者必须符合以下实验室标准:

ANC ≥ 1.0/mm^3 或 ANC >/= 0.5/mm^3(如果患者因淋巴瘤而有基线中性粒细胞减少),血小板 ≥ 100 x 10^9/L 或 ≥ 50 x 10^9/L(如果与淋巴瘤),Hgb ≥ 8g/dL

患有 LGL 或 T-PLL 的患者无需满足最低 ANC 或血红蛋白值即可获得资格

总胆红素 ≤ 1.5 x 正常上限 (ULN) 或;≤ 3 x ULN,如果有记录的肝脏受累淋巴瘤,或≤ 5 x ULN,如果有吉尔伯特病史;AST 和 ALT ≤ 3 x ULN;≤ 5 x ULN 如果由于淋巴瘤受累

肌酐清除率≥30 mL/min;只要基线血小板≥ 150 x 10^9/L,肌酐清除率为 15-29 mL/min对于乙型肝炎核心抗体或表面抗原阳性的患者,乙型肝炎 PCR 必须为阴性,需要使用恩替卡韦或等效物进行预防。

允许 HIV 感染者接受抗逆转录病毒治疗且无活动性感染。


排除标准

任何会阻止受试者签署知情同意书的严重医疗状况、实验室异常或精神疾病。

不受控制的并发疾病,包括但不限于持续或活动性感染、不受控制的糖尿病、临床上显着的肺炎、症状性充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社会情况。

ECOG体能状态>2使用鲁索替尼的先前治疗接受其他原发性恶性肿瘤(T细胞淋巴瘤除外)的全身治疗在与 MSK 首席研究员讨论后,可以招募患有不止一种淋巴瘤的患者与 MSK 首席研究员讨论后,允许使用辅助或维持治疗以降低其他恶性肿瘤(T 细胞淋巴瘤除外)复发的风险具有生育能力的女性† 血清 ß 人绒毛膜促性腺激素 (ß-HCG) 妊娠试验必须为阴性。

具有生殖潜力的女性是指性成熟的女性: 未接受过子宫切除术或双侧卵巢切除术;或至少连续 24 个月没有自然绝经(即在前连续 24 个月的任何时间有过月经)。


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