【合肥】前列腺癌无靶点要求免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了前列腺癌无靶点要求试验的定义、优势及参与方式。该试验为无特定基因靶点的前列腺癌患者提供了新的治疗选择，使更广泛的患者受益，提高治疗有效率，并为后续研究提供数据支持。参与试验需与医生沟通并咨询全球好药网。全球好药网提供专业信息及咨询服务，助力患者了解试验，开启精准医疗新篇章。

【合肥】前列腺癌无靶点要求免费试验

项目名称：【实体瘤】免费输液|评估KN044在中国晚期实体瘤患者中的I期临床研究

药品名称：KN044

基因分型：

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性肿瘤患者；恶性黑色素瘤、晚期肾细胞癌患者、结直肠癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌等优先入选；其中黑色素瘤纳入标准为经病理和/或细胞学明确诊断的不可切除的IIIb/IIIc期或IV期（M1a /M1b ）黑色素瘤患者

项目优势：KN044 为一种新型的人 CTLA-4信号通路持抗剂，有效成分为重组人源化 CTLA-4 单域抗体 Fc 融合蛋 白，该蛋白由两个完全一致的亚基 (dAb2-Fc) 通过链间二硫键形成同源二聚体。每一个亚基都包含了三个 结构域，两个相同的单域抗体结构域与人免疫球蛋白可结晶区(Fc) 结构域融合而成。单域抗体结构域是一 段特异性识别人 CTLA4 蛋白的、人源化的骆驼重链抗体可变区片段。该片段可以特异性地、高效地阻断人 CTLA-4 和 CD80/CD86 蛋白相互作用。蛋白的 Fc结构域包含完整人 lgG1 的较链区(hinge) 、CH2 区以及 CH3区

【合肥】前列腺癌无靶点要求免费试验

一、什么是前列腺癌无靶点要求试验？

前列腺癌无靶点要求试验是一种全新的临床试验方式，主要针对那些没有特定基因突变或基因靶点的前列腺癌患者。传统的抗癌治疗往往依赖于针对特定基因或蛋白的药物，然而，许多患者并不具备这些靶点，导致治疗效果不佳。而无靶点要求试验则为这部分患者提供了新的治疗选择。

二、前列腺癌无靶点要求试验的优势

1. 更广泛的患者受益：由于无靶点要求试验不依赖于特定的基因突变或基因靶点，因此，更多的前列腺癌患者有机会参与到临床试验中，从而受益于新药的研发。

2. 提高治疗有效率：无靶点要求试验通过筛选出对特定药物敏感的患者，从而提高治疗的针对性和有效率。

3. 为后续研究提供数据支持：无靶点要求试验可以为后续的研究提供大量的临床数据，有助于进一步了解前列腺癌的发病机制，为未来的治疗提供新的思路。

三、如何参与前列腺癌无靶点要求试验？

如果您或您的亲友被诊断为前列腺癌，并且没有特定的基因突变或基因靶点，那么您可能符合参与无靶点要求试验的条件。以下是一些参与试验的基本步骤：

1. 与主治医生沟通，了解试验的相关信息。

2. 在全球好药网（咨询热线：400-119-1082）上查询更多关于前列腺癌无靶点要求试验的信息。

3. 根据您的具体情况，与全球好药网的医学顾问进行详细咨询，以便了解更多关于试验的细节。

4. 在充分了解试验信息后，如果您愿意参与，可以向主治医生提出申请，并在医生的指导下完成相关手续。

四、全球好药网助力前列腺癌无靶点要求试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了帮助更多的前列腺癌患者了解无靶点要求试验，全球好药网专门开设了前列腺癌无靶点要求试验的信息专栏，提供详尽的试验信息，助力患者寻找治疗希望。

同时，全球好药网还提供专业的医学顾问团队，为患者提供一对一的咨询服务。如果您有任何关于前列腺癌无靶点要求试验的疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

五、温馨提示

前列腺癌无靶点要求试验为前列腺癌患者带来了新的治疗选择，让更多的患者看到了希望的曙光。在全球好药网的助力下，我们相信，越来越多的前列腺癌患者将受益于这一试验，开启精准医疗新篇章。

入选标准

1受试者自愿签署知情同意书；

2肿瘤受试者类型：经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性肿瘤患者；恶性黑色素瘤、晚期肾细胞癌患者、结直肠癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌等优先入选；其中黑色素瘤纳入标准为经病理和/或细胞学明确诊断的不可切除的IIIb/IIIc期或IV期（M1a /M1b ）黑色素瘤患者，其中IV期M1b 患者肺部病灶需满足以下要求：数目不得多于5个；单个病灶最长径不得超过20 mm；累计病灶最长径之和不得超过50 mm；

3至少存在一个按照RECIST1.1标准定义的可测量或可评价病灶4男性或女性受试者，年龄18～75岁；

5体能状态评分ECOG 0～2分；6预计生存期3个月以上7NYHA分级≤II级；8既往抗肿瘤治疗（包括内分泌，化/放疗，靶向治疗）结束至试验用药物首次给药≥4周，并且已从既往治疗的不良反应（脱发除外）恢复至基线或1级以下（常见不良反应事件评价标准5.0版[CTCAE v5.0]）。

9接受过大手术至研究药物首次给药前已超过至少4周；

10无主要器官的功能障碍，具有良好的血液学、肝、肾功能，实验室检查结果符合以下标准或参照研究者的判断（受试者在采集血样之前7天内不得接受过输血或生长因子支持）：a) 白细胞计数≥3.0×109/L； b) 中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L； c) 血小板计数≥100×109/L； d) 血红蛋白≥90 g/L； e) 血清白蛋白≥2.5 g/dL； f) 肝功能：总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）<2.5×ULN（肝转移受试者或肝细胞癌受试者：AST≤5×ULN和ALT≤5×ULN）； g) 肾功能：血清肌酐≤1.5×ULN或24小时肌酐清除率≥50 mL/min（Cockcroft and Gault公式）； h) 国际标准化比率≤1.5，且，活化部分凝血活酶时间或部分促凝血酶原时间≤1.5×ULN11采用超声心动图ECHO方法测正常左心室射血分数≥50%；

12有生育潜力的女性受试者（包括提前绝经、绝经期<2年和非手术绝育）、男性受试者及男性受试者的伴侣必须同意在研究期间使用有效的避孕措施：手术绝育、口服避孕药、宫内避孕器、节制性欲或屏障避孕法结合杀精剂；所有受试者在接受最后1次治疗后须继续避孕6个月。13标准抗肿瘤治疗失败，进展或无法耐受，或缺乏可以接受的标准治疗；

排除标准

1根据研究者的判断，同时患有严重的、可能危害受试者安全或影响受试者完成研究的内科疾病，包括但不限于：严重心脏病、脑血管病、未控制的糖尿病、未控制的高血压、严重感染；

2既往接受过与试验药物类似的药物（抗CTLA4单抗）治疗的受试者或者其他免疫抗肿瘤治疗，包括但不限于PD-1/L1抑制剂等；

3妊娠或哺乳期女性或准备在研究期间妊娠或哺乳的女性；

4症状性充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分级III-IV级）或症状性或控制不佳的心律失常；在入选治疗前6个月内发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或一过性脑缺血发作；规范治疗未受控制的高血压（收缩压≥150 mmHg或舒张压≥100 mmHg）。

5患有不易控制的精神病、传染病、皮肤病；

6人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体抗体阳性患者；

7已知对试验用药物或其活性成分、辅料过敏的受试者；

8已知的能够影响静脉取血的严重出血因素；

9急性或慢性不受控制的肾病、胰腺炎或肝病（由研究者决定）;

10有活动性自身免疫性疾病的受试者。以下疾病的受试者排除：白癜风、已治愈的儿童哮喘/共济失调、受控的I型糖尿病，以及通过激素替代治疗可以控制的甲状腺功能减退的受试者；

11入组前1个月内每日使用超过15 mg强的松或等量类固醇者；

12心电图QTcF（Fredericia）>450 msec以及需要药物治疗的严重心律失常（房颤或阵发性室上性心动过速除外）；

13周围神经病变大于2级；

14未控制的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移；基于脑磁共振筛查，有下列情况之一的受试者可能不排除： a. 无脑转移证据或至少4周临床稳定；b.未经治疗的脑转移不需要立即局部治疗；15在首次给药前4周内和临床研究期间曾用过活疫苗。在研究过程中用非活性的疫苗除外；

16首次给药前4周内，受试者曾接受其它任何试验用药物治疗或参加过另一项干预性临床试验；17可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为不应纳入者；