【阜新】非小细胞肺癌靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗现状，强调了靶向治疗的重要性。文章指出，靶向药试验通过评估药物疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择，提高治疗效果，并推动医学进步。同时，介绍了如何参与靶向药试验，并通过成功案例展示了试验的积极成果。建议患者关注并考虑参与试验，以改善病情。文中还提供了全球好药网的咨询热线，以便患者获取更多信息。

【阜新】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【阜新】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：一场无声的战役

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）占据了其中的大部分。面对这场无声的战役，传统治疗手段往往效果有限，患者急需新的治疗希望。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，为非小细胞肺癌患者带来了新的生机。

二、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌靶向药试验，指的是通过临床试验，评估针对非小细胞肺癌的靶向药物疗效和安全性。这类试验旨在为患者提供新的治疗选择，帮助患者克服传统治疗的局限性。

三、非小细胞肺癌靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：靶向治疗针对肿瘤细胞的特定分子靶点，具有高度选择性，能显著提高治疗效果，降低副作用。

2. 为患者提供更多选择：随着靶向药物研究的深入，越来越多的靶向药物被研发出来，为患者提供了更多治疗选择。

3. 推动医学进步：非小细胞肺癌靶向药试验有助于揭示肿瘤发生的分子机制，为后续研究提供重要依据，推动医学进步。

四、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，可以考虑参与靶向药试验。以下是一些建议：

了解试验信息：通过专业平台如全球好药网（热线：400-119-1082）获取最新的临床试验信息。

咨询专业医生：在了解试验信息后，与主治医生沟通，评估是否符合试验条件。

签署知情同意书：在充分了解试验风险和收益后，签署知情同意书，同意参与试验。

按时服药、随访：按照试验要求，按时服药、进行随访，以便研究人员评估药物疗效。

五、非小细胞肺癌靶向药试验的成功案例

近年来，我国在非小细胞肺癌靶向药试验方面取得了显著成果。以下是一些成功案例：

1. 某患者参加了一项针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌靶向药试验，使用了一种新型靶向药物。在治疗过程中，患者病情得到了明显控制，生活质量得到提高。

2. 另一位患者参与了针对ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌靶向药试验，试验结果显示，该药物对肿瘤细胞具有显著抑制作用，患者病情得到了缓解。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，越来越多的患者通过参与试验获得了病情的改善。如果您或您的亲友正在与非小细胞肺癌抗争，不妨关注一下靶向药试验，为生命续航，开启治疗新篇章。如有疑问或需求，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。