【喀什】白血病CD7细胞治疗免费试验（患者临床招募）

本文介绍了白血病及其新型治疗手段——CD7细胞治疗试验。该试验通过基因工程改造免疫细胞，针对性地消灭表达CD7的白血病细胞，具有高度针对性和疗效。全球好药网正开展患者临床招募活动，面向符合条件的白血病患者提供最新治疗机会和全程医疗服务。参与试验可减轻经济负担，患者可通过热线咨询报名。本文旨在推广这一新型治疗方法，为白血病患者带来希望。

【喀什】白血病CD7细胞治疗免费试验

项目名称：【血液系统肿瘤】PA3-17复发/难治性CD7阳性血液瘤

药品名称：PA3-17注射液

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD7

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经标准治疗失败或缺乏有效治疗手段的复发/难治性急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤

项目优势：靶向CD7自体嵌合抗原受体T细胞

【喀什】白血病CD7细胞治疗免费试验

一、背景介绍

白血病，一种让人闻之色变的恶性肿瘤，给无数患者和家庭带来了无尽的痛苦。然而，随着医学科技的不断发展，新型抗癌药物和治疗方法不断涌现，为白血病患者带来了新的生机。其中，白血病CD7细胞治疗试验成为当前研究的热点，备受关注。

二、什么是白血病CD7细胞治疗试验？

白血病CD7细胞治疗试验是一种基于免疫细胞的治疗方法。CD7是一种白细胞表面的蛋白质，通常在T细胞和NK细胞上表达。研究发现，白血病细胞也会表达CD7，这为治疗白血病提供了新的靶点。

通过提取患者体内的免疫细胞，对其进行基因工程改造，使其能够识别并杀死表达CD7的白血病细胞。这种治疗方法具有高度的针对性，能够最大限度地减少对正常细胞的损害，提高治疗效果。

三、临床试验招募，为您带来希望

为了让更多白血病患者受益于这一新型治疗方法，全球好药网携手多家医疗机构，开展白血病CD7细胞治疗试验的患者临床招募活动。以下是关于本次招募的详细信息：

四、招募条件

1. 年龄18-65岁的白血病患者；

2. 经确诊为急性髓细胞白血病（AML）或急性淋巴细胞白血病（ALL）；

3. 白血病细胞表达CD7；

4. 之前接受的治疗方法无效或复发；

5. 身体状况良好，能够承受临床试验的治疗。

五、参与临床试验的优势

1. 获得最新治疗方法：参与临床试验的患者将有机会接受最新的白血病CD7细胞治疗，这可能是一种更有效的治疗方法。

2. 专业的医疗团队：患者将在专业医生的指导下进行试验，并获得全程医疗服务。

3. 减轻经济负担：参与临床试验的患者可免费获得试验药物和治疗，同时享受一定的医疗补贴。

六、如何报名参与临床试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的报名信息和咨询服务。

七、温馨提示

白血病CD7细胞治疗试验为白血病患者带来了新的希望。我们期待更多患者能够参与本次临床试验，共同见证这一新型治疗方法的神奇疗效。同时，全球好药网将继续关注抗癌新药的研发动态，为患者提供更多治疗信息和支持。

让我们携手共进，战胜病魔，迎接美好的未来！

入选标准

（1）年龄18~70岁（包括界值），性别不限；

（2）预期生存时间≥3个月；

（3）ECOG评分0-1分；

（4）根据WHO2016标准确诊的恶性淋巴瘤：优先入组急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（包括早期前T淋巴母细胞白血病）；

（5）经标准治疗失败或缺乏有效治疗手段的复发/难治性急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（包括早期前T淋巴母细胞白血病）受试者，符合以下任一标准：

① 经至少两个疗程的规范诱导化疗后未获缓解者；

② 完全缓解后早期（﹤12个月）复发者；或完全缓解后晚期（≥12个月）复发且经一个疗程的规范诱导化疗后未获缓解者；

③ 经两线及以上化疗方案治疗后未获缓解者；

④ 经造血干细胞移植后复发者。

（6）筛选时骨髓检查应用流式明确诊断为CD7阳性和/或肿物病理免疫组化明确诊断为CD7阳性，且肿物阳性率≥30%的血液淋巴系统恶性肿瘤；

（7）对于累及骨髓和/或外周血的CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤，应用流式检测方法明确肿瘤细胞表面免疫表型为CD4和CD8双阴性的患者；

（8）肝肾功能、心肺功能满足以下要求:

a）肌酐≤1.5 ULN；

b）左室射血分数≥45%；

c）血氧饱和度>91%；

d）总胆红素≤2×ULN；ALT和AST≤2.5×ULN；研究者判断由于疾病导致的（例如肝浸润或胆管阻塞）引起的ALT和AST异常，其指标可放宽至≤5×ULN；

（9）能理解本试验并已签署知情同意书。

排除标准

（1）需要使用免疫抑制剂者；

（2）在筛选前5年内患有T细胞血液系统恶性肿瘤以外的恶性肿瘤，除了充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的乳腺导管原位癌；

（3）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血乙型肝炎病毒（HBV）DNA滴度检测不在正常参考值范围内；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血丙型肝炎病毒（HCV）RNA阳性者；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；巨细胞病毒（CMV）DNA检测阳性者；梅毒检测阳性者；

（4）严重心脏疾病：包括但不限于不稳定型心绞痛、心肌梗死（筛选前6个月内）、充血性心力衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]分类≥III级）、严重心律失常；

（5）经研究者判断不稳定的系统性疾病：包括但不限于需要药物治疗的严重肝脏、肾脏或代谢性疾病；

（6）在筛选前7天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染（轻度泌尿生殖系统感染和上呼吸道感染除外）；

（7）已怀孕或哺乳期妇女，及在细胞回输后2年内计划妊娠的女性受试者或伴侣在其细胞回输后2年内计划妊娠的男性受试者；

（8）筛选前接受过CAR-T治疗或其他基因修饰细胞治疗者；

（9）筛选前7天内正在接受系统性类固醇治疗或经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；

（10）筛选前3个月内参加过其他临床研究；

（11）受试者筛选时有证据显示中枢神经系统受侵；

（12）经研究者判断，不符合细胞制备的情形;

（13）其他研究者认为不适合入组的情况。