【】胰腺癌MSLN细胞治疗免费试验（临床试验招募）

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，传统治疗手段效果有限。本文介绍了胰腺癌MSLN细胞治疗试验，这是一种新型细胞治疗研究，通过提取和改造患者免疫细胞来抗击肿瘤。该试验具有高度特异性、安全性高和效果显著的优势。全球好药网联合多家医疗机构启动了患者招募活动，为胰腺癌患者提供新的治疗机会。参与试验不仅有助于提高治疗效果，还能推动医学研究进展，为更多患者带来希望。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名。

【海南】胰腺癌MSLN细胞治疗免费试验

项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究

药品名称：CAR-T【免疫治疗】

基因分型：细胞治疗

突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤不限癌种

项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。

【海南】胰腺癌MSLN细胞治疗免费试验

一、胰腺癌治疗的困境与希望

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，其早期症状不明显，发现时往往已到晚期，治疗难度大，预后较差。传统治疗手段如手术、化疗和放疗在胰腺癌治疗中的效果有限，迫切需要寻找新的治疗策略。近年来，细胞治疗作为一种新型抗癌手段，在胰腺癌治疗领域展现出巨大的潜力。

二、什么是胰腺癌MSLN细胞治疗试验？

胰腺癌MSLN细胞治疗试验是一种针对胰腺癌患者的新型细胞治疗研究。该试验通过提取患者体内的免疫细胞，对其进行改造和培养，使其具备识别并杀死癌细胞的能力，再将这些细胞输回患者体内，从而实现抗击肿瘤的目的。MSLN是一种在胰腺癌组织中高度表达的分子，可以作为治疗的靶点。

三、胰腺癌MSLN细胞治疗试验的优势

1. 高度特异性：MSLN细胞治疗试验针对胰腺癌患者体内的MSLN分子，具有高度特异性，能够有效减少对正常组织的损伤。
2. 安全性高：细胞治疗是一种自体免疫疗法，避免了传统治疗中的副作用，如免疫排斥反应。
3. 效果显著：根据前期研究，胰腺癌MSLN细胞治疗试验在部分患者中取得了显著的疗效，为患者带来了新的治疗希望。

四、胰腺癌MSLN细胞治疗试验的招募信息

为了让更多胰腺癌患者受益于这一新型治疗手段，全球好药网联合多家医疗机构，启动了胰腺癌MSLN细胞治疗试验患者招募活动。以下是招募信息：

招募对象：胰腺癌患者

招募条件：年龄在18-75岁，经病理学检查确认为胰腺癌患者，愿意接受细胞治疗

招募时间：即日起至2023年12月31日

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或登录全球好药网进行在线报名

五、参与胰腺癌MSLN细胞治疗试验的意义

参与胰腺癌MSLN细胞治疗试验，对于患者来说，是一次难得的治疗机会。通过这一试验，患者有机会接受新型细胞治疗，提高治疗效果，延长生存期。同时，参与试验也是对医学研究的贡献，有助于推动胰腺癌治疗手段的进步，为更多患者带来希望。

六、温馨提示

胰腺癌MSLN细胞治疗试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构，积极开展患者招募活动，旨在让更多患者受益于这一新型治疗手段。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们共同期待胰腺癌治疗的新篇章！

入选标准

3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

6.预计生存时间≥90天。

7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。

2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。

3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。

4) 心脏射血分数 > 55%。

5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。

8. 无出血性疾病或凝血障碍。

9. 对显影剂不过敏。

10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。

11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。

目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。

排除标准

1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。

2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。

3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。

7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。

10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。

11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。

12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13、有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。

17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。

18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。