【运城】胰腺癌G12C靶点靶向药免费试验(临床研究患者招募)

郑伟

文章最后更新时间:2025-04-29 03:30:09,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了胰腺癌G12C靶点作为新药研发的突破点,介绍了针对该靶点的靶向药试验及其对患者带来的新治疗选择。同时,阐述了患者招募、试验流程和咨询热线的相关信息。通过参与试验,胰腺癌患者有望获得国际前沿的治疗方法,为生命续航。欢迎符合条件的患者拨打400-119-1082咨询并加入试验。

【运城】胰腺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称:【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验:JMKX001899片

药品名称:JMKX001899片

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:(现肺癌暂停,推荐实体瘤)

项目优势:JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂,临床前研究数据显示,与同靶点产品相比,JMKX1899具有较强的脑通透性,且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请,济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请,同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【运城】胰腺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌G12C靶点:新药研发的突破点

在众多癌症类型中,胰腺癌以其高死亡率而闻名,长期以来缺乏有效的治疗手段。近年来,随着分子生物学研究的深入,科学家们在胰腺癌的治疗上找到了新的突破点 —— G12C靶点。G12C是胰腺癌中常见的基因突变类型,针对这一靶点的药物研发,为胰腺癌患者带来了全新的治疗选择。

二、靶向药试验:为患者打开新的大门

针对胰腺癌G12C靶点的靶向药试验,是目前国际上备受瞩目的临床研究项目。这些试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性,以期找到治疗胰腺癌的新方法。与传统化疗相比,靶向治疗更具针对性,能够减少对正常细胞的损害,提高治疗效果。

三、患者招募:共同参与治疗新药的研发

目前,全球好药网正在积极协助开展胰腺癌G12C靶点靶向药试验的患者招募工作。我们诚挚邀请符合条件的胰腺癌患者参与这一试验,共同推进新药研发的进程。参与试验的患者将有机会接触到国际前沿的治疗方法,为自身病情带来新的希望。

四、试验流程:安全、规范、严谨

参与胰腺癌G12C靶点靶向药试验的患者,将经历一系列严格的流程。首先,患者需经过专业医生的评估,确保符合试验条件。随后,患者将接受新型靶向药物的治疗,并在治疗过程中接受定期的监测和评估。整个过程将在专业医疗团队的指导下进行,确保患者的安全和权益。

五、咨询热线:400-119-1082,为患者提供专业指导

为了帮助更多胰腺癌患者了解并参与G12C靶点靶向药试验,全球好药网特别设立了咨询热线:400-119-1082。患者可以通过拨打热线电话,咨询专业医生关于试验的详细信息,包括试验条件、治疗流程、可能的风险和收益等。我们的工作人员将为您提供耐心、专业的指导。

六、温馨提示:携手共创未来,为生命续航

胰腺癌G12C靶点靶向药试验,为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将与患者携手共创未来,积极推动新药研发,为生命续航。如果您或您的家人朋友符合试验条件,欢迎拨打我们的咨询热线:400-119-1082,让我们共同为战胜胰腺癌而努力。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书;

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性;

3. 基因突变检测并确定为 KRAS(G12C)突变的,组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期,将在入组前通过中心实验室检测确认突变;a) Ⅰa期受试者(实体瘤)是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ;b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者( NSCLC)必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治(如 EGFR、ALK和 ROS1)或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版,需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶;

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1(Ⅰa期);0-2(Ⅰb期 和Ⅱ期)

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者,或过敏体质;

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗;

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者,脑膜转移患者;

4. 活动性人类免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)或乙型肝炎病毒(HBV)感染者,无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗;

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗;首次给药前2周内或5个已知药物半衰期(时间较长者为准)内接受过系统性化疗、放疗(除针对性骨转移的姑息放疗)、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗;

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史,放疗所引起的肺炎除外;

9. 其他不适宜的情况。

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