【长沙】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）MET靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。通过阐述MET靶点靶向药试验的定义、重要性及招募条件，强调其能提高治疗效果、减少副作用，并为患者提供更多治疗选择。文章最后提供了参与试验的咨询方式，鼓励患者积极了解并参与，共同探索治疗新进展。

【长沙】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【长沙】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验：为患者带来新希望

近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗取得了重大进展，靶向治疗成为了一种重要的治疗手段。MET基因突变是非小细胞肺癌中较为常见的基因变异之一，针对这一靶点的靶向药物试验，为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是MET靶点靶向药试验？

MET靶点靶向药试验，即针对非小细胞肺癌患者中存在MET基因突变的情况，使用专门针对这一靶点的药物进行治疗，以期待达到更好的治疗效果。这种试验旨在验证药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

三、为何MET靶点靶向药试验如此重要？

1. 提高治疗效果：与非小细胞肺癌传统治疗手段相比，MET靶点靶向药试验能够更精准地针对肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

2. 减少副作用：由于靶向药物具有高度选择性，因此在治疗过程中，患者所承受的副作用相对较小。

3. 为患者提供更多选择：随着靶向药物研发的不断发展，越来越多的患者可以通过参加临床试验，获得新的治疗机会。

四、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验招募条件

以下是参加非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的基本条件：

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

具有MET基因突变；

未曾接受过针对MET靶点的药物治疗；

自愿参加并签署知情同意书。

五、如何参加非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验？

如果您符合上述条件，有意愿参加非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的相关信息，为您的治疗之路保驾护航。

六、携手共创生命奇迹

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，共同探索这一领域的新进展，为生命创造更多奇迹。全球好药网与您同行，为您的健康保驾护航。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。