【淄博】胰腺癌免费试验（临床志愿者招募）

本文摘要：胰腺癌是一种致命性高的癌症，近年来治疗方法不断创新。胰腺癌试验旨在寻找更有效、安全的治疗手段，为患者提供新希望。参加试验可获取最新治疗药物、专业团队支持，并为全球患者创造治疗希望。患者可通过全球好药网了解试验信息，并咨询专业医生后报名参加。注意事项包括了解风险、遵循医嘱、保持良好心态。全球好药网致力于提供临床试验信息，助力患者寻找治疗希望。

【淄博】胰腺癌免费试验

项目名称：【CART】CART细胞治疗晚期胰腺癌的安全性和有效性的I期临床研究

药品名称：CART细胞

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：晚期胰腺癌

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【淄博】胰腺癌免费试验

一、胰腺癌试验：突破传统治疗，探索生命新可能

胰腺癌是一种高度致命的癌症，由于其早期症状不明显，往往在发现时已经处于晚期。近年来，随着医学科技的不断发展，胰腺癌的治疗方法也在不断创新。为了给患者带来更多的治疗希望，全球范围内都在积极开展胰腺癌临床试验，旨在寻找更有效、更安全的治疗手段。

二、为何要参加胰腺癌试验？

1. 获取最新治疗药物

胰腺癌试验通常涉及最新研发的抗癌药物，这些药物在临床试验中表现出良好的抗肿瘤效果。参加临床试验的患者有机会率先使用这些药物，为治疗带来新的可能性。

2. 得到专业团队的关爱与支持

参加胰腺癌试验的患者，将得到专业医疗团队的密切关注和全程指导。这支团队不仅包括医生、护士，还有研究人员和志愿者，他们将为患者提供全面的关爱和支持。

3. 为自己及他人创造希望

胰腺癌试验的结果将为未来胰腺癌治疗提供重要参考。参加试验的患者不仅为自己争取到了治疗机会，也为全球胰腺癌患者创造了新的治疗希望。

三、如何加入胰腺癌试验？

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）获取最新的胰腺癌临床试验信息，包括试验药物、适应症、试验地点等。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者应与专业医生进行咨询，评估自身是否适合参加试验。

3. 报名参加：符合条件且愿意参加试验的患者，可以通过全球好药网报名参加胰腺癌试验。

四、参加胰腺癌试验的注意事项

1. 了解试验风险：虽然胰腺癌试验的药物在研发过程中已经进行了严格的安全性评估，但仍然存在一定的风险。患者应充分了解试验风险，并与医生进行沟通。

2. 遵循医嘱：参加胰腺癌试验的患者应严格遵循医嘱，按照规定的时间、剂量服用药物，并及时向医生反馈身体变化。

3. 保持良好的心态：参加胰腺癌试验的患者需要保持良好的心态，相信自己能够战胜病魔，为生命开启新的可能。

五、温馨提示

胰腺癌试验为患者提供了新的治疗机会和希望。通过参加临床试验，患者可以率先使用最新研发的抗癌药物，为自己和他人创造生命奇迹。全球好药网（热线：400-119-1082）致力于为患者提供最新的临床试验信息，助力患者寻找治疗希望。让我们一起为胰腺癌患者加油，期待更多患者通过临床试验重获健康！

入选标准

1. 年龄

18-07岁； 2. 在经办办方认可的实验室的规格组（我HC）至少申办点；

3. 细胞学或经用年龄标准； 

4 .失业或抑郁症的患者，或无法测量标准治疗或自弃的患者；

5. RECIST1 . 主要主要有一个颈部外可忍受病灶； 

6. 生存期生存期； 7. 器官

功能正常， ≥9.即符合以下标准：

1) ECOG体状态评分为0~1或者KPS分数>70；

2) 血围检查标准符合：HB≥90g/L（14能长未输血），ANC≥ 1.5 x 10^9/L ，PLT 80 x 10/L，Alb ≥ 2.8g/dL，血清酶和 amt ^ 1.5×ULN（正常值 TB 酶≥1）；

3) 以下生检查符合标准值：IL≤1.5 x ULN 需符合标准： ）；ALT和AST≤2.5 x ULN；如果肝转移，则ALT和AST≤5xULN；血Cr≤1xULN，内生肌酐清除率>50 ml/min（Cockcroft-Gault公式）；

4) 心脏射血分数> 

5) 血中钙、钾钠的在标准范围内的

8. 没有泌尿系统内或泌尿系统；

9. 不能正常使用； 15 对妇女的生育率不合格； 5)

孕育前 7据说可以进行8次实验（期间或尿液），且结果为阳性，且愿意在实验给予或次完成CART后周最合适的方法（2年接受绝技绝经后的血浆） 11.具备良好的能力

加入研究，签署同意书，配合本。

12. T细胞转导增率<5%或后T细胞小于2倍； 

排除标准

1.既往有其他恶性肿瘤病史。

二、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

3. 单一降压药不能很好控制的高血压患者（研究人员判断收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg），患有I级及以上心肌缺血或心肌梗塞，分级I或以上心律失常（包括QT间期≥440ms）或心功能不全。

4. 胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6. 有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重受损等客观证据的患者。

7. 存在无法控制或无法控制的真菌、细菌、病毒或其他感染需要抗生素治疗。

经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8.根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9.已知HIV病史，或乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎病毒（抗HCV阳性）核酸检测阳性，梅毒特异性和非特异性抗体阳性，或任何无法控制的活动性感染，包括但不包括限于活动性肺结核。

10.有留置导管或引流管（例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管）。

允许使用特殊的中心静脉导管（结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑）。

11.有脑转移病例。

十二。有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13.有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16.过去2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病（如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）病史。

17. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。