【郴州】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了胰腺癌治疗的新希望：BRCA1/2靶点靶向药试验。通过基因检测发现，BRCA1/2基因突变与胰腺癌密切相关。该试验通过精准治疗、高效低毒和提高生存率等优势，为胰腺癌患者带来新选择。目前正招募符合条件的患者参与临床试验，加入试验将获得专业医疗支持、免费检测和治疗等。欢迎咨询全球好药网热线，共筑胰腺癌治疗希望之路。

【郴州】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【郴州】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌治疗的新希望：BRCA1/2靶点靶向药试验

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，其早期症状不明显，发现时往往已经晚期，治疗难度较大。近年来，随着基因检测技术的不断发展，科学家们发现BRCA1/2基因突变与胰腺癌的发生发展密切相关。BRCA1/2靶点靶向药试验的出现，为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是BRCA1/2基因突变？

BRCA1和BRCA2是人体内的两个基因，它们负责修复DNA损伤，保持基因组稳定。当这两个基因发生突变时，会导致DNA损伤修复功能受损，增加癌症发生的风险。BRCA1/2基因突变不仅与乳腺癌、卵巢癌有关，还与胰腺癌等多种癌症相关。

三、BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：BRCA1/2靶点靶向药试验通过基因检测，精确锁定患者的基因突变类型，实现个体化治疗。

2. 高效低毒：与传统的化疗药物相比，BRCA1/2靶点靶向药物具有更高的疗效和更低的不良反应。

3. 提高生存率：临床试验表明，BRCA1/2靶点靶向药试验能够显著提高胰腺癌患者的生存率。

四、胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募患者

为了进一步验证BRCA1/2靶点靶向药物在胰腺癌治疗中的效果，现正开展临床试验，面向全球招募符合条件的胰腺癌患者。

招募条件：

经病理学确诊为胰腺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

基因检测显示BRCA1/2基因突变；

未曾接受过针对胰腺癌的靶向药物治疗；

自愿参加并签署知情同意书。

报名方式：

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名信息和专业的咨询。

五、加入胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，共筑希望之路

作为一项具有前瞻性的临床试验，胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验将为患者提供全新的治疗选择。加入试验，您将有机会获得：

专业的医疗团队全程跟进；

免费的基因检测和药物治疗；

最新的抗癌药物临床试验信息；

与其他患者分享抗癌经验，共同成长。

让我们携手共筑希望之路，为胰腺癌患者带来更多治疗希望。

六、温馨提示

胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验是精准医疗在胰腺癌领域的有益尝试，它为患者带来了新的治疗选择。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们共同为胰腺癌患者的健康助力。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。