【泰州】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了癌症治疗领域靶向治疗的重要进展，重点介绍了一种针对实体瘤ALK靶点的靶向药试验。试验旨在评估新型ALK抑制剂在实体瘤患者中的疗效与安全性，为患者提供新的治疗选择和个体化治疗方案。参加试验的患者将获得免费药物治疗和专业医疗服务。符合条件的患者可通过全球好药网咨询和报名。

【泰州】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种030】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称：阿来替尼（靶向药物）

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【泰州】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

一、概述

随着科学技术的不断发展，癌症治疗领域取得了显著的进步。靶向治疗作为近年来兴起的癌症治疗方法，通过针对肿瘤细胞的特异性靶点，抑制肿瘤生长和扩散，为患者带来了新的希望。本文将为您介绍一种针对实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验，让您了解更多关于抗癌新药的信息。

二、什么是ALK靶点？

ALK（间变性淋巴瘤激酶）是一种受体酪氨酸激酶，其基因异常激活可导致多种癌症的发生。ALK基因异常主要表现为基因融合、基因突变等，常见于非小细胞肺癌、间变性大细胞淋巴瘤、神经母细胞瘤等实体瘤。针对ALK靶点的靶向治疗药物，可以有效抑制肿瘤生长，提高患者生存率。

三、实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验

实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验，旨在评估针对ALK靶点的靶向治疗药物在实体瘤患者中的疗效和安全性。试验药物为一款新型ALK抑制剂，通过抑制ALK基因异常激活，从而抑制肿瘤生长。

试验对象：经病理学检查确认为实体瘤患者，且ALK基因检测呈阳性。

试验目的：评估试验药物在实体瘤患者中的客观缓解率、无进展生存期、总生存期等疗效指标，以及药物的安全性。

试验设计：分为两个阶段，第一阶段为剂量递增试验，旨在确定试验药物的推荐剂量；第二阶段为扩展试验，进一步评估试验药物的疗效和安全性。

四、参加实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验的优势

1. 新的治疗选择：针对ALK靶点的靶向治疗药物，为患者提供了新的治疗选择，有望提高治疗效果。

2. 个体化治疗：根据患者基因检测结果，制定个性化治疗方案，提高治疗精准度。

3. 免费药物治疗：参加试验的患者，将免费获得试验药物，减轻家庭经济负担。

4. 专业的医疗团队：试验由经验丰富的医疗团队负责，为患者提供专业的医疗服务。

五、如何参加实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，可以通过以下方式参加试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 前往全球好药网官方网站，在线咨询或报名。

3. 到指定的医疗机构就诊，由专业医生评估是否符合试验条件。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验，为ALK阳性实体瘤患者带来了新的治疗希望。参加试验，您将有机会获得最新的靶向治疗药物，为抗癌之路注入新的力量。全球好药网将竭诚为您提供相关信息和服务，助力您在抗癌道路上共创美好未来。

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC，有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展，或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期（以更短者为准）内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史，影响患者参加和完成本研究，或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈，影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史，可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准