【阜新】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了肺癌精准医疗时代下的G12C靶点靶向药试验，该试验为存在EGFRG12C基因突变的非小细胞肺癌患者带来新治疗希望。文章详细介绍了试验的目的、意义、招募信息和参与优势，强调靶向药物能提高治疗效果，降低副作用，实现个体化治疗。符合条件的患者可享受免费治疗，并提前使用新药。文中还提供了全球好药网咨询热线，以协助患者了解信息和完成报名。

【阜新】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【阜新】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

随着医学科技的发展，肺癌的治疗已经进入了精准医疗时代。肺癌G12C靶点靶向药试验作为一项前沿的临床研究，为肺癌患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍这一试验，帮助广大患者了解相关信息，为寻找治疗之路提供参考。

一、什么是肺癌G12C靶点靶向药试验？

肺癌G12C靶点靶向药试验是一种针对特定基因突变的肺癌患者进行的临床研究。G12C是一种常见的EGFR基因突变类型，约占EGFR突变总数的4%。该试验旨在评估针对G12C突变的靶向药物在肺癌治疗中的效果和安全性。

二、为何肺癌G12C靶点靶向药试验具有重要意义？

1. 提高治疗效果：靶向药物针对特定的基因突变，能够更精准地作用于肿瘤细胞，提高治疗效果，减少对正常细胞的影响。

2. 降低副作用：相较于传统化疗，靶向药物治疗的副作用较小，患者的生活质量得到提高。

3. 个体化治疗：根据患者的基因突变类型，选择最合适的靶向药物，实现个体化治疗。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验的临床招募信息

1. 招募对象：经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者，且存在EGFR G12C基因突变。

2. 招募条件：年龄在18-75岁之间，无其他严重疾病，能够按照研究要求完成治疗和随访。

3. 招募流程：患者需提供相关病历资料，经专业医生评估后，符合条件者可进入临床试验。

四、参与肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

1. 提前使用新药：参与试验的患者有机会提前使用尚未上市的新药，为治疗带来新的希望。

2. 专业的医疗团队：试验过程中，患者将得到专业医生的指导和关注，确保治疗的安全性和有效性。

3. 免费治疗：参与试验的患者将获得免费的治疗，减轻家庭经济负担。

五、如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验相关信息，并协助您完成报名手续。

六、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得针对性的治疗，提高生活质量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起为战胜肺癌而努力。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。