【攀枝花】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的新进展，重点介绍了PD-1/PD-L1抑制剂在NSCLC治疗中的应用。文章详细阐述了PD-1/PD-L1抑制剂的作用机制、PD-L1靶点靶向药试验的优势及参与方式，并指出该疗法为患者带来了新的治疗希望。通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，PD-L1靶点靶向药试验在临床实践中取得了显著成果。全球好药网提供相关咨询，助力患者寻找治疗机会。

【攀枝花】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【攀枝花】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界的一大挑战。近年来，随着靶向治疗和免疫治疗的快速发展，PD-1/PD-L1抑制剂在非小细胞肺癌治疗中取得了显著成果。本文将为您详细介绍【非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验】，帮助您了解这一全新疗法，为患者寻找治疗希望。

二、什么是PD-1/PD-L1抑制剂？

PD-1（程序性死亡蛋白1）和PD-L1（程序性死亡蛋白配体1）是存在于人体细胞表面的一种免疫抑制分子。PD-1/PD-L1通路是肿瘤细胞逃避免疫系统攻击的关键机制之一。PD-1/PD-L1抑制剂通过阻断这一通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验概述

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验是一种针对PD-1/PD-L1通路的新型免疫治疗药物。该药物通过与PD-1或PD-L1结合，阻断肿瘤细胞与免疫细胞的免疫抑制信号，激发T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。目前，已有多种PD-1/PD-L1抑制剂在我国批准上市，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。

四、PD-L1靶点靶向药试验的优势

PD-L1靶点靶向药试验针对PD-1/PD-L1通路，具有较高的特异性，减少了药物对正常细胞的损害，降低了副作用。

临床试验表明，PD-L1靶点靶向药试验在非小细胞肺癌治疗中具有较高的有效率，部分患者可获得长期生存。

PD-L1靶点靶向药试验适用于多种非小细胞肺癌患者，包括晚期、复发和难治性患者。

五、如何参与PD-L1靶点靶向药试验？

如果您或您的家人患有非小细胞肺癌，希望参与PD-L1靶点靶向药试验，可以联系以下方式：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

工作人员将为您详细介绍试验相关信息，包括适应症、禁忌症、临床试验流程等，帮助您了解是否符合参加试验的条件。

六、温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过阻断PD-1/PD-L1通路，激发免疫系统的抗肿瘤作用，该疗法在临床实践中取得了显著成果。全球好药网愿与您携手，共同关注这一全新疗法，为患者寻找更多治疗机会。

如果您对PD-L1靶点靶向药试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗