【攀枝花】淋巴瘤BTK化疗药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了淋巴瘤及其治疗新方法BTK抑制剂，强调了其在抑制B细胞淋巴瘤中的显著疗效。文章分析了BTK抑制剂的临床试验意义，旨在评估其有效性、安全性及药物耐受性，以改善患者生活质量。同时，提供了全球好药网正在进行的淋巴瘤BTK化疗药试验招募信息，以及参与试验的优势和条件。最后，呼吁符合条件的患者积极参与，共同探索BTK抑制剂在治疗淋巴瘤中的潜力。

【攀枝花】淋巴瘤BTK化疗药免费试验

项目名称：一项评价ICP-022对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的随机、对照、 开放性、多中心 III 期临床试验

药品名称：ICP-022

基因分型：化疗药

突变基因：BTK

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：北京诺诚健华医药科技有限公司

【攀枝花】淋巴瘤BTK化疗药免费试验

一、认识淋巴瘤与BTK抑制剂

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，根据细胞类型可分为B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤等。其中，B细胞淋巴瘤是最常见的类型之一。近年来，随着医学科技的不断发展，BTK（Bruton酪氨酸激酶）抑制剂作为一种新型靶向药物，在淋巴瘤治疗领域展现出显著的疗效。

二、BTK抑制剂的临床试验意义

淋巴瘤BTK化疗药试验旨在评估BTK抑制剂在治疗淋巴瘤中的有效性和安全性。通过临床试验，研究人员可以了解到BTK抑制剂对患者的肿瘤抑制效果、毒副作用以及药物耐受性等方面的情况。这对于提高淋巴瘤治疗效果、改善患者生活质量具有重要意义。

三、淋巴瘤BTK化疗药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展淋巴瘤BTK化疗药试验，面向符合条件的淋巴瘤患者进行招募。以下是招募相关信息：

试验药物：BTK抑制剂

试验目的：评估BTK抑制剂在治疗淋巴瘤中的有效性和安全性

招募对象：经病理学检查确认为B细胞淋巴瘤的患者

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082

四、加入淋巴瘤BTK化疗药试验的优势

1. 提前使用新型药物：参与临床试验的患者将有机会提前使用BTK抑制剂，这可能是目前最先进的治疗方法。

2. 专业团队保驾护航：全球好药网与多家知名医疗机构合作，为患者提供专业、全面的医疗服务。

3. 免费治疗及检查：参与试验的患者将获得免费的治疗药物及检查，减轻家庭经济负担。

4. 提高生存质量：BTK抑制剂在抑制肿瘤的同时，能有效减轻患者痛苦，提高生活质量。

五、如何加入淋巴瘤BTK化疗药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募信息：

经病理学检查确认为B细胞淋巴瘤的患者

年龄在18-75岁之间

无其他严重疾病或并发症

自愿参与试验，并签署知情同意书

六、温馨提示

淋巴瘤BTK化疗药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同探索BTK抑制剂在治疗淋巴瘤中的潜力。让我们携手共进，为战胜癌症贡献力量！

入选标准

1.男性或女性，>18 岁

2.根据 IWCLL2018 标准，通过流式细胞术或组织病理确诊的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，且 CD20 阳性；

3.根据 IWCLL 2018 标准至少符合 1 条治疗指征

4.增强的计算机化断层成像/核磁共振成像（CT/MRI）检测有可测量的病灶；

5.ECOG 体力评分 0-2 分

6.预期生存时间>6 个月

7.主要器官功能符合以下标准：a) 在 7 天内无生长因子支持治疗（聚乙二醇化髓系生长因子则需要 14 天） 或输血的情况下血常规符合：中性粒细胞绝对值≥ 0.75×109/L，血小板≥50×109/L； b) 血生化：总胆红素≤ 2 倍 ULN（除非确诊吉尔伯特综合征）； AST 或 ALT≤ 2.5 倍 ULN； c) 凝血功能：国际标准化比率（INR）和活化部分凝血酶时间≤ 1.5 倍 ULN； d) 肌酐清除率≥30 mL/分（Cockcroft-Gault 评估）。

8.试验筛选前自愿签署书面知情同意书。

排除标准

1.目前或既往患有其他恶性肿瘤，除非进行了根治性治疗且有近5 年内无复发转移的证据

2. 中枢神经系统（CNS）受累或存在此类病史；

3. 任何 Richter 转化病史或怀疑发生 Richter 转化；

4. 不能控制的自身免疫性溶血性贫血和特发性血小板减少性紫癜

5. 既往接受过针对 CLL/SLL 的全身治疗（除外随机 4 周前的给药不足 2 周的未完成治疗方案）；

6. 随机前 4 周内接受过活疫苗、免疫制剂和研究药物；

7. 需要持续接受皮质类固醇治疗。

8. 有无法控制的或重要的心血管疾病；

9. 筛选前 2 个月内有活动性出血；

10. 随机前 6 个月内曾经脑卒中或颅内出血患者；

11. 临床上明显的胃肠道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻等），或全胃切除；

12. 随机前 4 周内进行过外科大手术；

13. 未能控制的活动性全身性真菌，细菌，病毒或其他感染；

14. 活动性或未控制的 HBV（HBs Ag 阳性和/或 HBc Ab 阳性且HBV DNA 滴度阳性）、 HCV Ab 阳性、 HIV 阳性；

15. 对 ICP-022、 苯丁酸氮芥、利妥昔单抗或适用研究药物的任何其他成分存在超敏反应；

16. 需同时服用 CYP3A 重度抑制作用或强诱导作用的药物；

17. 任何精神或认知障碍，可能会限制其对知情同意书的理解、执行以及研究的依从性；

18. 妊娠、哺乳期女性，或整个研究期间至结束服用研究药物180天以内不愿采取避孕措施的育龄受试者；

19. 存在可能威胁生命的病患，或严重器官功能障碍，研究者认为不适合参加试验的情况。