【塔城】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的目的、意义及参与方式。CD20靶点靶向药物为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择，有望改善病情并延长生存期。试验优势包括高度特异性、安全性高及国际合作。参与试验的患者将享受免费治疗和检查。如有兴趣，可通过全球好药网咨询热线了解更多信息。

【塔城】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【塔城】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、什么是淋巴瘤CD20靶点靶向药试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，是淋巴瘤治疗的重要靶点。近年来，以CD20为靶点的靶向药物治疗淋巴瘤取得了显著成果，而【淋巴瘤CD20靶点靶向药试验】正是为了进一步验证这些新型药物的安全性和有效性。

二、为什么要参加淋巴瘤CD20靶点靶向药试验？

1. 新的治疗希望：对于传统治疗方法无效或复发的淋巴瘤患者，CD20靶点靶向药试验提供了一个全新的治疗选择，有望改善病情，延长生存期。

2. 国际先进的临床试验：参加试验的患者将有机会使用国际先进的靶向药物，接受规范化的治疗和专业的护理。

3. 免费的治疗和检查：符合条件的患者可以免费接受药物治疗和相关的检查，减轻家庭经济负担。

三、如何参加淋巴瘤CD20靶点靶向药试验？

如果您或您的家人患有淋巴瘤，并希望参加CD20靶点靶向药试验，请遵循以下步骤：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于试验的信息。

2. 根据咨询结果，前往指定的医疗机构进行详细检查，以确定是否符合试验条件。

3. 符合条件的患者将签署知情同意书，正式进入试验阶段。

四、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：CD20靶点靶向药物能够精确作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 安全性高：临床试验在专业的医疗机构进行，患者将接受严格的监测和护理，确保治疗安全。

3. 国际合作：该试验得到了国际知名医学机构的支持，将为患者提供与国际接轨的医疗服务。

五、温馨提示

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最先进的药物治疗信息。如果您希望了解更多关于该试验的信息，或者有其他抗癌药物的需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为战胜淋巴瘤而努力。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应