【广州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了实体瘤治疗面临的挑战及靶向药试验的重要性。实体瘤是我国癌症发病率上升的主要类型之一，而靶向治疗作为一种精准打击癌细胞的治疗方式，为抗击癌症带来了新希望。文章详细介绍了实体瘤靶向药试验的相关信息，包括如何了解试验信息、参与试验的流程以及常见问题解答。此外，提醒患者可通过全球好药网咨询热线了解并参与临床试验，共同推进抗癌事业。

【广州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物实体瘤】ADC药物SHR-A1921联合抗肿瘤疗法

药品名称：SHR-A1921

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：晚期实体肿瘤（二线及以上）

项目优势：注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物（ADC），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。

【广州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、 概述：实体瘤的挑战与靶向药试验的意义

癌症，一个让人闻之色变的词汇。在我国，癌症的发病率逐年上升，其中实体瘤占据了大比例。实体瘤包括肺癌、胃癌、乳腺癌等多种癌症类型，严重威胁着患者的生命。然而，随着医学科技的进步，实体瘤（不限癌种）靶向药试验成为了抗击癌症的新希望。本文将为您详细介绍这一临床试验，助您了解抗癌新药的最新动态。

二、 实体瘤靶向药试验：什么是靶向治疗？

靶向治疗，顾名思义，就是针对癌症的特定靶点进行治疗。与传统的化疗不同，靶向治疗能够精准打击癌细胞，降低对正常细胞的损害，从而提高治疗效果。实体瘤靶向药试验，就是针对不同实体瘤的特定靶点进行药物测试，以寻找最有效的治疗方法。

三、 临床招募：患者如何参与实体瘤靶向药试验？

以下是以下精彩内容的展开：

以下是文章的主体内容：

1. 了解试验信息

患者可通过全球好药网等平台了解实体瘤（不限癌种）靶向药试验的最新信息。在这些平台上，您可以获得试验的详细情况，包括药物名称、适应症、招募条件等。

2. 报名参与

若患者符合招募条件，可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行报名。热线工作人员将为您详细介绍试验流程，解答您的疑问，并协助您完成报名。

3. 试验过程

参与实体瘤靶向药试验的患者，将接受严格的监测和评估。试验过程中，医生会密切关注患者的病情变化，并根据需要调整治疗方案。

四、 常见问题解答

1. 参与试验是否需要费用？

实体瘤靶向药试验通常不需要患者支付费用，反而还会获得一定的交通补贴。但具体情况需根据试验方案和医院规定而定。

2. 参与试验是否有风险？

任何药物试验都存在一定的风险，但实体瘤靶向药试验在开始前都经过严格的审批和伦理审查，确保患者的安全。同时，医生会密切关注患者的病情，降低风险。

3. 如何保证试验的正规性？

全球好药网合作的实体瘤靶向药试验均在国内知名医院开展，且经过国家药品监督管理局的批准。患者可放心参与。

五、 温馨提示：携手共进，共创抗癌新篇章

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为无数癌症患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得最新的治疗方法，还能为抗击癌症的事业作出贡献。如果您或您的亲友正遭受实体瘤的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息，为自己打开希望之门。

一、 概述：实体瘤的挑战与靶向药试验的意义

癌症，一个让人闻之色变的词汇。在我国，癌症的发病率逐年上升，其中实体瘤占据了大比例。实体瘤包括肺癌、胃癌、乳腺癌等多种癌症类型，严重威胁着患者的生命。然而，随着医学科技的进步，实体瘤（不限癌种）靶向药试验成为了抗击癌症的新希望。本文将为您详细介绍这一临床试验，助您了解抗癌新药的最新动态。

二、 实体瘤靶向药试验：什么是靶向治疗？

靶向治疗，顾名思义，就是针对癌症的特定靶点进行治疗。与传统的化疗不同，靶向治疗能够精准打击癌细胞，降低对正常细胞的损害，从而提高治疗效果。实体瘤靶向药试验，就是针对不同实体瘤的特定靶点进行药物测试，以寻找最有效的治疗方法。

三、 临床招募：患者如何参与实体瘤靶向药试验？

以下是以下精彩内容的展开：

以下是文章的主体内容：

1. 了解试验信息

患者可通过全球好药网等平台了解实体瘤（不限癌种）靶向药试验的最新信息。

入选标准

研究药物：注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法（Ib/II期）

试验类型：单臂试验

适应症：晚期实体肿瘤（二线及以上）

用药周期

注射用SHR-A1921的规格：80mg/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

阿得贝利单抗注射液的规格：12ml:0.6g/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

卡铂注射液的规格：0.1g/支；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

顺铂注射液的规格：6mL：30mg /瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

贝伐珠单抗注射液的规格：100mg (4 ml）/瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

入选标准

1、自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，能配合随访。

2、18~75岁（含边界值，以签署知情同意当日计算），男女皆可。

3、能够提供足够的新鲜或存档肿瘤组织标本供申办方指定的第三方实验室检测。

4、至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶（根据RECIST v1.1要求该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10 mm或肿大淋巴结短径≥15mm）；经过局部治疗的病灶，如明确证据证实，较治疗结束后有显著进展，可选为靶病灶。

5、ECOG评分：0～1。

6、预期生存期≥12周。

7、重要器官的功能符合要求。

8、有生育能力的女性受试者及伴侣为有生育能力女性的男性受试者，需要从签署知情开始至试验药物末次给药后210天（女性受试者）或120天（男性受试者）内采用高效的避孕措施；有生育能力的女性受试者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1、未经治疗的脑转移，或伴有脑膜转移、脊髓压迫等。

2、影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清；或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况。

3、伴有临床症状的未经控制的胸腔积液、心包积液或腹腔积液。肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等。

4、既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管原位癌（DCIS）、甲状腺乳头状癌以及至首次用药前经过充分治疗并已治愈≥3年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤。

5、患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压≥140mmHg或者舒张压≥90mmHg）；既往曾出现高血压危象或高血压性脑病。

6、首次给药前4周内或可能于研究期间接种活疫苗。

7、经研究者判断，伴有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全。