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本文概述了抗癌治疗领域针对实体瘤KRAS靶点的靶向药物研发进展。指出KRAS基因突变在多种癌症中是关键致病因素,并介绍了新型KRAS抑制剂的临床试验情况。文章详细告知读者如何参与相关试验,强调了咨询专业人士、了解流程和注意权益的重要性,并提供了全球好药网作为临床试验信息助手。随着科技进步,这些靶向药物为患者带来新的治疗希望,参与试验既能为个人提供新治疗手段,也能为抗癌研究贡献力量。
【周口】实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药免费试验
项目名称:【结直肠癌(实体瘤),非小细胞肺癌】
药品名称:IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS G12C
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:不限
适应症状:晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),需要标准治疗失败的;
项目优势:
【周口】实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药免费试验
概述
在抗癌治疗的领域,寻找有效的治疗手段一直是医学研究的重点。近年来,随着分子靶向治疗的发展,针对特定基因突变的药物研发取得了重大突破。特别是针对实体瘤(不限癌种)中的KRAS靶点,新型靶向药物临床试验正在为肿瘤患者带来新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一领域的前沿动态,并告知您如何参与相关临床试验。
KRAS靶点的重要性
KRAS是一种原癌基因,编码一种小G蛋白,参与细胞增殖、分化和生存等关键生物学过程。在多种癌症中,如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等,KRAS基因突变是导致肿瘤发生的关键因素之一。由于KRAS突变使得肿瘤细胞对传统的化疗药物不敏感,因此,开发针对KRAS靶点的靶向药物成为了一种迫切需要。
靶向药试验:为患者开启新的大门
近年来,随着科学技术的发展,针对KRAS靶点的靶向药物临床试验正在全球范围内展开。这些药物旨在特异性地抑制KRAS突变,从而阻止肿瘤的生长和扩散。以下是一些临床试验的关键信息:
1. 试验药物:新型KRAS抑制剂,如AMG 510、MRTX849等,它们通过不同的机制作用于KRAS蛋白,以达到抑制肿瘤的目的。
2. 试验对象:适用于经基因检测确认存在KRAS突变的实体瘤患者,不限癌种。
3. 试验目的:评估药物的安全性和有效性,以及患者对药物的耐受性。
参与临床试验:您需要了解的信息
如果您或您的家人是实体瘤患者,并且存在KRAS基因突变,那么参与临床试验可能是一个不错的选择。以下是您需要了解的一些关键信息:
1. 咨询专业人士:在决定参与临床试验之前,请咨询您的医生或专业医疗人员,了解试验的详细信息以及潜在的风险和收益。
2. 了解流程:临床试验通常包括筛选、治疗、随访等阶段。确保您了解每个阶段的流程和要求。
3. 注意权益:参与临床试验的患者有权了解药物的详细信息,包括可能的副作用,并且有权在任何时候退出试验。
全球好药网:您的临床试验助手
在寻找合适的临床试验信息时,全球好药网可以为您提供专业、全面的服务。我们拥有丰富的抗癌新药信息,包括最新的临床试验动态。如果您希望了解更多关于实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验的信息,欢迎拨打我们的咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的解答和指导。
温馨提示
随着科学技术的不断进步,针对实体瘤(不限癌种)KRAS靶点的靶向药物治疗正在为患者带来新的希望。通过参与临床试验,患者不仅有机会获得最新的治疗手段,还能为未来的抗癌研究贡献力量。如果您对相关试验感兴趣,请及时联系我们,让我们一起为战胜癌症而努力。
入选标准
晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),肠癌、需要基因检测报告;IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整,非最终版要求如下:
(1)必须使用过免疫治疗(单药或联合);
(2)一线为化疗、二线为免疫治疗的,必须有一个治疗方案明确进展,另一个治疗方案为不耐受或进展;,
(3)使用免疫单药治疗的,必须明确为PDL1高表达;要脑实质转移(中枢神经系统转移),需人工核实
排除标准
暂无
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