【攀枝花】癌症BCMA免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了BCMA免疫治疗试验，一种针对复发或难治性血液肿瘤的最新疗法，通过激活患者免疫系统攻击肿瘤细胞。试验具有高度特异性、持久疗效和良好耐受性。符合条件的患者可参与试验，流程包括咨询、评估、检查、治疗及复查。全球好药网积极推广此试验，为患者提供信息和服务，助力抗击肿瘤。

【攀枝花】癌症BCMA免疫治疗免费试验

项目名称：【细胞免疫】免费细胞回输|靶向BCMA细胞回输多发性骨髓瘤患者

药品名称：cart细胞

基因分型：免疫治疗

突变基因：BCMA

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：多发性骨髓瘤患者

项目优势：靶向BCMA的细胞回输疗法，通用型CART，不需要单采，不要求靶点阳性细胞成熟抗原(BCMA) 在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达，使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明，靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。

【攀枝花】癌症BCMA免疫治疗免费试验

一、什么是BCMA免疫治疗试验？

BCMA（B细胞成熟抗原）免疫治疗试验是一种针对复发或难治性血液肿瘤的最新疗法。这种疗法通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞，以期达到控制或消除肿瘤的目的。目前，全球好药网正积极推广这一试验，为符合条件的患者提供参与机会。

二、BCMA免疫治疗试验的优势

1. 高度特异性：BCMA免疫治疗试验针对的是BCMA阳性表达的肿瘤细胞，能够更精确地识别和攻击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 持久疗效：免疫治疗能够激发患者自身的免疫系统，产生长期持久的抗肿瘤效果。

3. 耐受性好：与传统化疗相比，BCMA免疫治疗试验的副作用较小，患者耐受性更好。

三、癌症BCMA免疫治疗试验的招募条件

1. 患有复发或难治性的多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病等BCMA阳性表达的血液肿瘤患者。

2. 年龄在18-70岁之间，性别不限。

3. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2。

4. 具备良好的心、肝、肾功能。

5. 无其他严重的并发症。

四、参与BCMA免疫治疗试验的流程

1. 患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）咨询相关信息，了解试验详情。

2. 患者提交病例资料，由专业医生评估是否符合招募条件。

3. 符合条件的患者前往指定的医疗机构进行详细检查，确认参与试验。

4. 患者接受BCMA免疫治疗，并在治疗过程中接受专业医生的指导和监测。

5. 治疗结束后，患者需定期复查，评估治疗效果。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，始终秉持“以人为本，关爱生命”的宗旨，为患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息。我们希望通过推广癌症BCMA免疫治疗试验，让更多符合条件的患者受益，共同抗击肿瘤。

如果您或您的亲友符合BCMA免疫治疗试验的招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将为您提供详细的信息咨询和专业的服务。

六、温馨提示

癌症BCMA免疫治疗试验为血液肿瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们相信越来越多的患者将受益于这一疗法，共同战胜肿瘤，重拾健康生活。

入选标准

1.受试者自愿参加临床研究;完全了解、知情本研究并签害知情同意书(Informed Consent Form,ICF);愿意遵循并有能力完成所有试验程序:须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获 得知情同意

2.年龄>18岁的受试者!3.根据IMWG诊断标准(附件2)有初次诊断为MM的检查证明资料

4.根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶血清单克隆副蛋白(M-蛋日)水平>1.0 g/dL 或尿 M 蛋白水平>200 mg/24 小时;或。血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*:血清免疫球蛋白 游离轻链>10 mg/dL且免疫球蛋白k入游离轻链比异常“研究的特定定义:仅有 FLC 可测量的多发性骨髓瘤，血清或尿 M 蛋白水 平均未达到可测量标准

5.接受过一种PI和一种IMiD(除外沙利度胺)治疗!6.既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，每线治疗至少有1个完整治疗周 期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展(根据 IMWG 标准确认为 PD);或既往对任一种 PI 和任一种IMi

6. 难治或不耐受的受试者.在最近一次治疗过程中或之后，根据研究者参考 IMWG 标准的疗效评 估，必须存在有检查资料证明的 PD。另外，在 6 个月内接受未次治 疗未获得 PR 以上疗效的受试者可以入选研究·PI 和 IMiD 难治定义:指单药或联合治疗过程中出现以下 2 种情况之 -:(1)治疗无反应(未获得MR 及以上疗效;或(2)治疗期间或 停止治疗后 60 天内(包括 60 天)出现疾病进展。

7.预期生存期23个月

8.筛选期临床实验室数值符合以下标准，可重复进行一次实验室检查，以确定受试者是否有资格参加研究血常规:

·血红蛋白>6.0 g/dL(实验室检查前 7 天内没有输注过红细胞IRBC1:允 许使用重组人红细胞生成素)。对于在筛选时符合入选标准的受试者，允许在筛选时首次血液学检查后进行红细胞输注以维持血红蛋白水平 ≥6.0 g/dL.·血小板250x109/L(实验室检查前 7天内必须未接受过输血支持中性粒细胞绝对计数(ANC)20.75x109/L(允许使用过生长因子支持，但在实验室检查前 7 天内必须未接受过支持治疗) 血生化·AST和 ALT校正血清钙<12.5 mg/dL(<3.1 mmol/L)或游离离子钙<6.5 mg/dL(<1.6 mmol/L)

9.有生育能力的女性在筛选时和首次接受环磷配胺和氟达拉滨治疗前的高 敏感性血清奸娠试验(B人绒毛膜促性腺激素[B-hCG])必须为阴性

10.有生育能力的女性必须遵守避孕及捐赠卵子/精了要求

排除标准

1.既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效(除外既往治疗缓解后复发 的受试者).

2.曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。

3.被诊断为或治疗过除多发性骨髓瘤之外的其他侵袭性恶性肿瘤，但以下情况除外:

·接受过根治性治疗的恶性肿瘤，且在入组前22年内无已知活动性疾 病或

·经充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌，现无疾病证据。