【芜湖】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了胰腺癌作为一种恶性程度高的肿瘤，治疗难度大，预后差。介绍了“胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”，旨在为无靶点胰腺癌患者寻找新的治疗希望。文章详细解释了试验的目的、意义及参与方式，强调通过临床试验可提高治疗效果，降低副作用，探索新治疗途径。同时，提供了如何参与试验的建议和全球好药网作为信息交流平台的联系方式，为患者提供帮助和支持。

【芜湖】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【芜湖】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、概述

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，由于其早期症状不典型，往往在发现时已处于晚期，治疗难度大，预后较差。近年来，靶向治疗在癌症治疗中取得了显著进展，然而，对于无靶点的胰腺癌患者来说，传统的治疗方式往往效果有限。本文将为您介绍“胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”，帮助无靶点胰腺癌患者寻找新的治疗希望。

二、什么是胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

“胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”是指针对无明确基因突变或靶点的胰腺癌患者，通过临床试验来探索新型靶向药物的有效性。这种试验旨在寻找能够针对无靶点胰腺癌患者的靶向药物，以提高治疗效果，改善患者生存质量。

三、为何要进行胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果

针对无靶点胰腺癌患者的靶向药物试验，有助于发现对这部分患者有效的治疗药物，从而提高治疗效果，延长生存期。

2. 降低治疗副作用

与传统的化疗和放疗相比，靶向治疗具有更高的选择性，能够减少对正常细胞的损害，降低治疗副作用。

3. 探索新的治疗途径

通过胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，研究人员可以不断探索新的治疗途径，为胰腺癌患者提供更多的治疗选择。

四、如何参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有无靶点的胰腺癌，可以考虑参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验。以下是一些建议：

1. 了解临床试验信息

关注全球好药网（热线：400-119-1082）等专业的抗癌新药信息交流平台，了解最新的临床试验信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生

在决定参与临床试验之前，请务必咨询专业医生，了解试验的利弊及可能的风险。

3. 符合条件的患者可申请参加

如果您符合临床试验的入选标准，可以向全球好药网咨询热线（400-119-1082）申请参加试验。

五、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以接触到最新的治疗药物，提高治疗效果，改善生存质量。全球好药网（热线：400-119-1082）将为您提供全面的抗癌新药信息，助力您在抗击胰腺癌的道路上找到光明。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者