Sacituzumab govitecan可用于三阴性乳腺癌

2017年12月5-9日，在美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布的I期/II期篮式试验（basket trial）结果显示，sacituzumab govitecan单药可以有效治疗重度治疗后（3线以上）复发或难治的转移性三阴性乳腺癌。

2013年7月-2017年2月，入组110名既往接受过2线以上的治疗的转移性三阴性乳腺癌患者（mTNBC）。患者接受sacituzumab govitecan（IMMU-132）10mg/kg，第1天、第8天给药，21天为1周期的治疗，直到出现疾病进展或不能耐受的不良反应。

治疗结果显示，客观缓解率（ORR）为34%（37/110），其中3名为完全缓解（CR）、34名为部分缓解（PR）。临床获益率（CBR：CR+PR+SD＞6个月）为46%。中位持续反应时间（DOR）为7.6个月、中位无进展生存时间（PFS）为5.5个月、中位总生存时间（OS）为12.7个月。其中有11名患者的PFS时间较长，12月到30多个月。

Bardia A, Vahdat LT, Diamond J, et al. Sacituzumab govitecan (IMMU-132), an anti-Trop-2-SN-38 antibody-drug conjugate, as ≥3rd-line therapeutic option for patients with relapsed/refractory metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC): efficacy results. Oral presentation at: 2017 San Antonio Breast Cancer Symposium; December 5- 9, 2017; San Antonio, TX.