2021年FDA已批准上市的胰腺癌靶向药物和胰腺癌免疫治疗药物汇总

2021年FDA已批准上市的胰腺癌靶向药物和胰腺癌免疫治疗药物汇总

胰腺癌被封为“癌王”的原因很简单，因为它是最致命的癌症之一。根据美国国家癌症院的最新数据统计，晚期胰腺癌的五年生存率仅为2.9%，是所有常见癌症中最低的。

近年来，随着分子靶向免疫治疗的进展，胰腺癌的治疗也从疗效不佳的单纯化疗和放疗进阶到更精准更有效靶向免疫治疗，各种新药物、新疗法向“癌中之王”发起挑战，获得了众多的突破。

胰腺癌获批的靶向及免疫治疗方案汇总(2021更新)

截止到2021年12月，FDA共批准了4款靶向药物用于治疗胰腺癌。全球肿瘤医生网医学部为大家系统盘点目前FDA批准的胰腺癌所有的靶向及免疫治疗药物供大家参考，坚定大家抗癌的信心。

胰腺癌EGFR靶向药

1、厄洛替尼(盐酸厄洛替尼片，特罗凯® ，Tarceva®)

作用靶点：EGFR(L858R，Ex19del)

适应症：联合吉西他滨可用于治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者

药品详情：2005年11月，美国FDA批准特罗凯(厄洛替尼)联合吉西他滨可用于治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者，是胰腺癌靶向药物。特罗凯是一种针对人类表皮生长因子受体通路1(HER1)的药物，其参与细胞生长和复制。在各种类型的癌症中，HER1途径发生突变(异常)或过表达，导致不受控制的细胞生长。特罗凯靶向HER1途径并通过该途径减少或防止这些癌细胞的失控生长和复制。

胰腺癌mTOR靶向药

1、Everolimus(依维莫司)

作用靶点：mTOR

适应症：不可切除的、局部晚期或转移疾病患者中治疗胰腺来源进展性神经内分泌肿瘤(PNET)

药品信息：2011年5月5日诺华公司宣布FDA批准依维莫司片可在有不可切除的、局部晚期或转移疾病患者中治疗胰腺来源进展性神经内分泌肿瘤(PNET)

胰腺癌RTK靶向药

1、Sunitinib(舒尼替尼)

作用靶点：RTK

适应症：进行性神经内分泌癌性肿瘤位于胰腺且不能通过手术或已经扩散到身体的其他部分(转移)的患者

药品信息：2016年12月FDA批准舒尼替尼用于治疗患有进行性神经内分泌癌性肿瘤位于胰腺且不能通过手术或已经扩散到身体的其他部分(转移)的患者。Sunitinib(舒尼替尼)是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。

胰腺癌BRCA靶向药

1、奥拉帕尼(Lynparza)

作用靶点：BRCA

适应症：携带胚系BRCA突变(gBRCAm)，至少16周一线含铂基础化疗无疾病进展成年转移性胰腺癌患者的维持治疗

药品信息：2019年12月30日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准PARP抑制剂 Olaparib(奥拉帕尼)用于携带有害或疑似有害胚系BRCA突变(gBRCAm)，至少16周一线含铂基础化疗无疾病进展成年转移性胰腺癌患者的维持治疗。奥拉帕利是经生物标记物选择(gBRCAm)的晚期胰腺癌患者中唯一获批的靶向药物。在胰腺癌患者中进行gBRCA的检测将会显得非常重要!

除了上面获批的药物，还有更多的新药正在研发中，包括PARP抑制剂、KRAS抑制剂、BRAF V600E，PD-1/PD-L1抑制剂等等，大家可以根据当前疾病的发展情况以及分子分型进行选择，也可联系全球肿瘤医生网医学部了解详细招募标准，进行入组评估。

胰腺癌患者福利!快参加"方舟援助计划"

进入靶向治疗时代，每个患有结直肠癌的患者都应该通过MSI检测、RAS和BRAF的突变分析，并且将来可能进行HER2扩增，基因检测(NGS)将纳入美国大多数患者的初步检查标准。我们生活在结直肠癌治疗的分子革命中，我们已经了解了很多关于结肠癌的分子遗传学以及如何将它转化临床治疗决策。未来还将有更多。

“方舟援助计划”由全球肿瘤医生网联合无癌家园、权威基因检测机构、国际药厂、知名肿瘤中心发起的针对癌症基因突变肿瘤患者的活动。本计划旨在降低肿瘤患者基因检测费用，为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。参加“方舟援助计划”!为肿瘤患者持续提供抗癌药物带来的生存希望!

想参加的病友可以将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系或直接致电全球肿瘤医生网医学部评估。