小细胞肺癌恶性程度高，治疗预后差，进展迅速。目前，一线标准疗法铂类联合依托泊苷是 方案，虽然无进展生存率高达60%以上，但是，无可避免的6个疗程之后都会耐药，不得不换药治疗。过去的20年中，拓扑替康是FDA批准用于铂类敏感性小细胞肺癌患者二线治疗的唯一疗法。药物的历史反应率为5％-24％，中位总生存期（OS）为6-8个月。小细胞肺癌一线耐药后治疗选择捉襟见

说到古巴，大家首先想起的就是其文明世界的雪茄，但也因此，古巴成为世界肺癌大国，肺癌是古巴的第四大致死原因。2007年，晚期肺癌的命运-听天由命 Orelve Alberto Sanchez Leal老爷子已经77岁。从7岁开始，一辈子都在抽烟，他说他每天抽一盒雪茄，当然，这样的情况在古巴很普遍。2007年，因为长期吸烟，剧烈咳嗽的症状一直存在，所以直到连续

Janssen （强生）收购了韩国Yuhan研发的Lazertinib，这是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新型临床治疗候选药物。Lazertinib是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，用于具有多种EGFR突变的NSCLC，可能具有作为一线治疗的潜力。 它还能够穿过血脑屏障，初步证据表明它可以有效治疗原发性肺癌脑转移的患者，第1/ 2期试验颅内肿

吉非替尼（Gefitinib，Iressa，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI，属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。吉非替尼适应症可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。吉非替尼对E

对于吸烟者和戒烟者来说，肺癌的威胁总是隐藏在阴影中。为了避免整日忧心忡忡，可以通过肺部CT扫描及时发现肺癌，并尽早阻止它尽早；或者是虚惊一场，没有任何癌症迹象。根据过去五年有效的官方建议，有些人可能会排斥扫描，或者他们不知道应该进行扫描检查，即使他们可能是肺癌筛查获益最多的人。现在，一项新的研究显示如何为每位患者个性化肺癌筛查决策。这些结果可以帮助医生调整对

肺癌是我国发病率非常高的一种癌症，肺癌的分类也是比较多的，比如说非小细胞肺癌占所有肺癌当中的85%左右，而非小细胞肺癌当中里面的肺鳞癌要占有30%左右。造成肺鳞癌的原因有很多，最常见的原因就是患者有吸烟史。肺鳞癌的靶向药物也是比较多的，我们来看一下这方面的内容。　　鳞癌靶向药　　在这里印度新生医疗提醒广大患者，如果检测是肺鳞癌，需要进一步做基因检测，虽然在肺

在人类癌症中，KRAS突变非常普遍，占30%左右，是最常见的肿瘤驱动基因之一，在肺癌、结肠癌和胰腺癌中高发。然而，由于KRAS突变蛋白缺乏药物结合的口袋，成药困难。在今年ASCO年会上，安进公司公布了小分子KRAS G12C不可逆抑制剂AMG510的Ⅰ期临床结果，实现了历史性的突破！Ⅰ期临床研究（NCT03600883），29例KRAS G12C突变实体瘤可

inkMacSystemFont, "Helvetica Neue", "PingFang SC", "Hiragino Sans GB", "Microsoft YaHei UI", "Microsoft YaHei", Arial, sans-serif; text-align: justify;">预知后事如何，先搞懂前文科普内容！inkMacSys

由勃林格殷格翰公司自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特®（尼达尼布），已于2017年9月20日获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“网状肺”或“丝瓜筋肺”。近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于3

阿法替尼作为全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药，在中国获批之前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。阿法替尼作为全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药，在中国获批之前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。EGFR基因的结构来看，除了两个主要的突变位点以外，其实还可能会有其他的突变，称为罕见突变，发生的概率大概有10

精确肿瘤学已经使EGFR，ALK和ROS1突变的患者大大获益。不幸的是，RET改变的癌症患者迄今尚未从精准肿瘤学目标中受益，目前使用的药物是多用途多激酶抑制剂如凡德他尼、卡博替尼（XL184）和仑伐替尼（E7080），他们的活性较低，毒性高。2018年，各大英文癌症新闻网站的头条几乎都在介绍这两款新一代酪氨酸激酶抑制剂--LOXO-292和BLU-667！给

肺癌是全球癌症死亡的主要原因，美国预计2018年将有234,030例新发肺癌病例，死亡人数达154,050例。传统的经验性治疗决策取决于肿瘤的组织学特点。基于铂的化疗仍然是治疗的基石。但是，存活率仍然很低。因此，需要新的疗法和治疗策略。随着医学技术的进步，肺癌治疗已经不只有传统手术、放疗、化疗三种了，越来越多的靶向药问世给肺癌患者带来了福音。 肺癌主要

2019年美国ASCO年后如期在芝加哥举行，会上公布了一项关于晚期非小细胞肺癌用派姆单抗（Pembrolizumab）治疗的5年生存率。来自KEYNOTE-001的5年随访数据，派姆单抗单药治疗晚期非小细胞肺癌患者，获得了持久的抗肿瘤应答。“对于非小细胞肺癌患者来说，早期选择PD-1免疫检查点抑制剂治疗，这是最长的随访时间 ，”来自加利福尼亚大学的主要作者

肺癌是世界第一大癌，发病率and死亡率均无癌能及。肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），前者占比80%以上，后者占约15%。小细胞肺癌是令人闻风丧胆的，因为早期易发生转移，进展速度快等无可抵挡之势，使得其发现时多为晚期，预后极差，因此给临床研究的机会也很少，阻碍了小细胞肺癌药物的研发进程。而非小细胞肺癌则完全不同，分为大细胞肺癌（占1

开启2019盘点不知不觉中，2019年立秋已过，感慨时光飞逝！在白驹过隙的不经意间，癌症靶向治疗及免疫治疗领域取得了长足的进展。作为新药研发大国的美国不仅有新药获批，也在已获批的靶向药及免疫治疗药物扩展新适应症上下足了功夫。中国，在癌症免疫治疗及靶向治疗方面取得的成绩就更加突出了，不仅有国产的新药问世，而进口靶向药进入医保的步伐也在策马扬鞭中。靶向药获批及

肺鳞癌一线治疗又添新疗法，Atezolizumab四药联合中位总生存期近20个月！根据美国癌症协会的估计，在2018年美国有234,000例新确诊的肺癌患者。大约70％的NSCLC患者具有非鳞状细胞类型。现在，已经转移的先前未经治疗的晚期非小细胞肺癌患者现在有了新的治疗选择。112月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了免疫治疗药物atezolizuma

MD安德森癌症中心放射肿瘤学Jennifer Ho博士说，局部复发是肺癌常见的问题，患者没有太多的治疗选择。他们大多数失去手术机会，但第二次辐射疗法引起人们对累积剂量造成器官损伤的担忧。与传统光子辐射相比，质子辐射减少了对正常组织的辐射剂量和毒性。IMPT可以精确地瞄准并且切除肿瘤，避开附近的正常组织，从而安全地提供更高的无进展生存性辐射剂量，改善生存成果。

瑞士制药巨头罗氏（Roche）在ESMO2018上公布了靶向抗癌药Alecensa（alectinib，艾乐替尼）治疗亚洲肺癌患者的III期临床研究ALESIA（NCT02838420）的详细数据。 该研究是一项随机、多中心、开放标签研究，在3个亚洲国家21个医疗中心187例初治ALK+晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了Alecensa相对于辉瑞靶向

全球首个MET抑制剂,MET基因突变靶向药Capmatinib(卡马替尼治、INC280)获得优先审批资格肺癌是靶向治疗研究进展最快的领域，目前，已经被纳入临床指南的标准检测靶点有EGFR、ALK、ROS1和NTRK，这些靶点是有确切的获批药物的。而有些在研的其他靶点也能为肺癌患者的生存期带来获益，其中MET突变一直是肺癌治疗很难攻破的壁垒。诺华(Novar

这是二十多年来第一次，出现一种可以改善晚期小细胞肺癌（SCLC）患者的生存时间的治疗方法。seline; word-break: break-word; max-width: 100%; display: block; border-radius: 4px;" alt="" /> seline; word-break: break-word;"> 小细胞肺