inkMacSystemFont, " helvetica="" sans="" yahei="">通用名：安维汀（贝伐珠单抗，贝伐单抗）英文名：Avastin（bevacizumab）分子结构名：贝伐单抗给药方式：静脉注射给药生产厂家：罗氏 贝伐单抗是重组的人源化单克隆抗体。2004年2月26日获得FDA的批准，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成

美国FDA于2018年2月16日批准durvalumab（Imfinzi，德鲁单抗）用于患有不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，这些患者在基于铂类的化疗和放疗同时进行后没有病情进展。 Imfinzi目前已在40多个国家获批治疗III期（局部晚期）NSCLC。Imfinzi是第一个被批准用于III期肺癌治疗的免疫疗法，将中期肺癌患者的死亡风险

间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因，在肺癌中突变率为3%-8%，更多见于亚裔非吸烟的较年轻腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”，原因是可选择的靶向药很多，且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药，因而可以获得更多的生存期。 点击此处添加图片说明文字 今天Vicki就给大家汇总下目前常见的五种ALK激酶抑制剂。如果基因检测

2018年，肺癌的治疗进展继续在发生巨大的变化。免疫疗法继续在临床试验中占主导地位，二代测序（NGS）基因检测在治疗越来越被接受，也在实践中被广泛使用。  PACIFIC试验 2018年的关键决定之一是FDA批准durvalumab（德鲁单抗，Imfinzi）用于治疗局部晚期，不可切除的在放化疗后尚未进展的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 该批准基

根据8月13日在线发表在JAMA Internal Medicine上的一项研究，关于肺癌筛查（LCS）启动的共享决策（SDM）的质量很差。 来自北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员对初级保健或肺部护理医师之间的对话内容进行分析，14名患者被认为有资格进行LCS去测定SDM。初级保健医生进行了一半的谈话。 研究人员发现，在0到100的范围内，0表示没有SDM

诊断出肺癌之后，大部分人都会感到不知所措，就让我们看一看有哪些事情是一定要做的。 ①网上搜索不可尽信很多人在确诊肺癌之后就会马上上网搜索肺癌的生存率，但是波尔马特癌症中心的研究人员表示，很多的生存统计数据还没有发表在网上，因此，网上的那些数字只会让患者的心情更加沮丧。 ②多次意见很重要在2014年5月梅奥诊所的公报中指出，大约42%的癌症患者会寻求第二意见

inkMacSystemFont, " helvetica="" sans="" yahei="">肺癌的发病率和死亡率居于我国恶性肿瘤之首。全球癌症生存数据显示，肺癌大部分年龄标化5年净生存率为10%-20%。inkMacSystemFont, " helvetica="" sans="" yahei="">inkMacSystemFont, " hel

靶向药AP26113特点是双靶点，属于一种高效的治疗肺癌的靶向药物。它的优点是能够克服克挫替尼耐药性的问题。在临床实验当中又有了比较新的发现，对于egfr靶点也有很好的效果。当然这种药物也有一个明显的问题，那就是最终也会产生抗药性的问题，下面我们就来简单的了解一下这方面的内容。靶向药AP26113AP26113真有可能成为一款高效的并且还是双靶点的肺癌靶

一项新的研究显示，一项新的计算机程序可以分析患者肺部肿瘤的图像，指明癌症类型，甚至可以识别导致细胞异常生长的突变基因。该研究由纽约大学医学院的研究人员在线发表在“自然医学”杂志上，发现一种人工智能（AI）或“机器学习”程序可以区分出腺癌和鳞状细胞癌之间的区别，准确达97％。  AI工具还能够确定与肺癌相关的6种基因的异常形式（包括EGFR，KRAS和TP5

不论是网站还是微信朋友圈，充斥着关于癌症的各种“知识”，其中不乏耸人听闻、被广为流传的虚假信息。对于标题这个谣言，北京市肿瘤防治研究办公室副主任王宁教授来为您解读：王宁：实际上根据监测数据来看，肿瘤患者其实是老龄化了。肺癌比十年前的发病年龄延后了三岁，这是历史的巨轮造成的。我们随着经济水平，健康各方面的条件越来越好，大家吃得也好了，平均生存年龄也延长了。过去

肺癌在进展到晚期之前很少发生症状。除非某些原因进行胸部影像学检查，可能会偶然发现早期肺癌。不吸烟或戒烟仍是预防肺癌的最有效方法。但是，您同样可以采取其他有助于肺部健康的措施。  在美国，无论男性还是女性，肺癌仍然是癌症死亡的主要原因。明显的症状通常仅在疾病进展时出现，包括持续性咳嗽、呼吸短促、胸痛、咳血和声音嘶哑。 吸烟是迄今为止肺癌最常见的原因。吸烟者占

去年9月12日，药监局受理了PD-1抗体帕博利珠单抗（可瑞达，俗称K药）联合化疗一线用于晚期肺癌患者的上市申请。刚刚，这款“抗癌神药”在国家药品监督管理局（NMPA）神速审批下，成为首个免疫联合疗法震撼登陆中国，用于非小细胞肺癌一线治疗！可降低50%死亡率！据申请时间仅隔半年！   抗癌“神钥”，为无突变的肺癌患者解锁新希望！毫无疑问，肺癌是全世界发病率和

肺癌患者接受靶向治疗究竟应该检测哪些基因？近日，来自美国病理学家学会（CAP）、国际肺癌研究协会（IASLC）和分子病理协会（AMP）的专家组发布了《肺癌患者EGFR/ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗分子检测指南》的更新，以帮助具有特定分子改变的肺癌患者选择适合的靶向治疗，改善其生存和生活质量。肺癌是世界范围内最常见的癌症死亡原因，但随着分子诊断检测的迅

肺癌是全球发病和死亡率最高的癌症，也正因如此，它也是新药研发和上市最多的癌症。免疫治疗及靶向药发展迅速，多种治疗方案不断更新，肺癌患者究竟该如何合理的在各个时间段选择最合适的方案呢？实际上，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗选择主要基于癌症的阶段（程度），但其他因素，如人的整体健康和肺功能，以及癌症本身的某些特征，也很重要。如果有吸烟史，你需要做的最重要的事

国家癌症中心日前发布一期中国恶性肿瘤发病和死亡分析报告，报告显示，据估计, 2014年全国新发恶性肿瘤病例约380.4万例，死亡病例229.6万例。也就是说，平均每分钟有7人被确诊为癌症，4人因癌症死亡。报告显示　　肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、女性乳腺癌、食管癌、甲状腺癌、子宫颈癌、脑瘤和胰腺癌是我国主要的常见的恶性肿瘤，约占全部新发病例的77%。　　肺癌、

肺癌靶向治疗,治疗肺癌的靶向药,肺癌生物靶向治疗,肺癌的靶向药物有哪些,肺癌靶向药物随着精准医学概念的普及，癌症靶向治疗已经不是什么新鲜话题。当然，在靶向治疗方面，肺癌取得的重大突破首屈一指。近年来靶向药的问世，使得肺癌5年生存率由5%上升至15%，翻了3倍，众多肺癌患者享受到了科学进步带来的福音。2019年ASCO大会上，肺癌研究一如既往地受到热捧及关注。

根据III期FLAURA研究的可喜数据，奥希替尼已成为该EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者人群的一线治疗标准，可以与一代靶向药平起平坐。Osimertinib（奥希替尼，Tagrisso，泰瑞莎）有效克服了与前几代EGFR靶向药相关的T790M耐药机制，但EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者仍在第三代靶向药奥希替尼治疗后出现疾病进展。  在2018年E

免疫治疗的出现已极大地改变了肿瘤科医师对于一些癌症的治疗方法，然而此前对于小细胞肺癌的研究进展却依然有限。2018年8月，纳武单抗（Nivolumab，opdivo）成为第一个被批准用于特定小细胞肺癌患者的免疫检查点抑制剂，让我们终于可以从一个新的视角来治疗这种严重的疾病。 好消息是，刚刚，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，批准对PD-L1抑制剂atez

默沙东（MSD）在2018年ASCO年会上公布了KEYNOTE-158临床2期试验一组的队列中期数据，该试验结果证明抗PD-1药物KEYTRUDA®（Pembrolizumab）作为单一疗法治疗小细胞肺癌（SCLC）的抗癌潜力。 KEYNOTE-158（NCT02628067）是一项全球性、开放性标签、非随机、多组群、多中心的2期临床试验，用于评估Keyt

非小细胞肺癌（NSCLC）通常是致命的，因为大多数病例确诊时已失去手术根治机会。为了改善预后，研究人员正在开发一种血液检测方法，以便早期发现肺癌。这种新技术，即电场诱导释放和测量（EFIRM），它对检测早期NSCLC患者血液中与肺癌相​​关的两种表皮生长因子受体（EGFR）突变具有高度敏感性和特异性，该平台相对便宜并且能够进行高通量测试。 尽管化疗取得了进