美国阿拉巴马大学Wendy Landier等报告，针对儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，巯嘌呤（6-MP）常见的不良服用方法可能不会影响患者的预后，但可能会妨碍依从性。建议简化儿童ALL维持治疗期间的6-MP用药方法。（J Clin Oncol. 2017年3月24日在线版）儿童ALL患者一般在晚间、未进食时或未进食奶制品时服用6-MP。在TMPT基因野

在洛杉矶儿童医院进行的一项研究正在为一种称为混合表型急性白血病（MPAL）的罕见侵袭性白血病提供 治疗方法。 这项研究（20年的科学文献的定量综合）发现，用低毒性方案治疗MPAL与获得缓解和可能长期存活的明确益处相关。这些发现于2018年2月27日在线期刊“白血病”杂志上发表。MPAL占白血病病例的2％-5％，历史上难以治疗，5年生存率低于50％。该疾病影

美国SPECTRUM健康癌症中心专家Stephanie Williams博士近日在接受采访时表示，CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法是利用人体自身的免疫系统识别和破坏癌细胞，对健康细胞的损害最小。它被认为是继手术，化疗，放射，靶向治疗和免疫疗法之后，癌症治疗的“第五支柱”。

淋巴瘤是一种最常见的血液癌症。它有两种最主要的类型霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。淋巴瘤是一种被叫做淋巴细胞的白细胞恶性增殖引起的。癌变的淋巴细胞可以到达身体的很多部位，包括淋巴结，脾脏，骨髓，血液或其他器官，并且形成肿瘤。人体有两种主要类型的淋巴细胞可以发展成淋巴瘤：B淋巴细胞和T淋巴细胞。目前诊断技术和设备水平的不断进步，放化疗方案的优化

昨天，FDA已批准尼罗替尼（Tasigna）用于1岁及以上儿科Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病慢性期（Ph + CML-CP）患者的一线和二线治疗。 该批准是基于69名患有Ph + CML-CP的儿科患者的研究，该试验纳入了2项试验，患者是新诊断的或耐受/不耐受先前用酪氨酸激酶抑制剂治疗。 除了2个新的适应症之外，FDA批准尼罗替尼用于治疗新诊断的Ph +

绝大部分的霍奇金淋巴瘤可以无进展生存，但是由治疗所带来的副作用不容忽视。晚期霍奇金淋巴瘤的患者预后要差于早期霍奇金淋巴瘤，剂量增强的BEACOPP方案（eBEACOPP）治疗晚期霍奇金淋巴瘤具有不错的疗效，但其毒性较大，能否在不影响疗效的前提下通过降低化疗的疗程数以降低治疗相关毒性目前尚不明确。德国的HD18临床试验探讨了根据2个疗程后PET-CT结果进行不同治疗的研究结果，近期发表在期刊Lancet上。

血液肿瘤CART治疗,复发难治性血液肿瘤迎来高光时刻,CART疗法井喷时代来临要说近年来最火的癌症疗法，免疫疗法中的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)绝对是焦点之一。据无癌家园专家讲解，CAR-T细胞全称为嵌合抗原受体T细胞。CAR-T细胞疗法的基本原理就是提取患者自身的关键免疫细胞——T细胞，给它嵌入一种嵌合抗原受体(CAR)，该受体能够在识别肿瘤细胞表面抗

根据斯坦福大学医学院研究员领导的一期多中心临床试验，一种新型免疫疗法似乎可安全用于一种称为非霍奇金淋巴瘤的血癌患者。 该疗法结合了斯坦福大学研究人员开发的实验性抗体和市售的利妥昔单抗抗癌抗体。被称为Hu5F9-G4的实验性抗体阻断蛋白质CD47，CD47可抑制对癌细胞的免疫攻击。两种抗体组合用于治疗患有两种类型的非霍奇金淋巴瘤的人：弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤

根据辉瑞公司消息称，FDA已经批准了其产品Glasdegib联合化疗用于急性骨髓性白血病（AML）患者一线治疗的新药申请（NDA）。 优先审查基于II期BRIGHT 1003研究的数据，其中将glasdegib与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合使用对比单独使用LDAC，可降低AML或高风险骨髓增生异常综合征（MDS）初始治疗患者死亡风险49.9％。中位总生存

2016年5月20日至22日，第五届全国血液肿瘤学术大会暨2016年金陵淋巴肿瘤论坛在江苏南京举行。本届会议对血液肿瘤基础研究和临床诊治的进展、热点问题和发展趋势进行了广泛交流。会议上，《肿瘤瞭望》特别邀请到美国MDAnderson肿瘤中心Ken He Young（何旭华）教授，请他就淋巴瘤治疗的相关问题进行了介绍。淋巴瘤免疫治疗及其前景-

2015年6月17~20日，第13届国际淋巴瘤大会在瑞士成功举办。来自90个国家的3700名代表参加了此次盛会。在会上，关于淋巴瘤的研究精彩纷呈，不但有多中心随机对照试验的总结，也有新型药物治疗的初期效果分析，更有发病机制等方面的研究成果的报道，无疑为淋巴瘤的诊断和治疗进一步指明了方向，给临床医师献上了一顿饕餮盛宴。1、滤泡性淋巴瘤：新的治疗终点无进展生存率

概览1、重磅！首个国产PD-1单抗申请上市2、告别化疗！新疗法可降低83%白血病进展风险3、科学家从一个“酒鬼”身上发现的广谱抗癌神药，可将癌症死亡率降低34%，晚期肺癌患者生存期延长41%！1、重磅！首个国产PD-1单抗申请上市 12月13日，信达生物提交的信迪单抗注射液的上市申请（CXSS1700038）获得CDE承办受理。这是首个提交上市申请的国产PD

据美国“JAMA肿瘤学”网站发表的一项研究显示，乳房植入与乳房间变性大细胞淋巴瘤（乳房ALCL）的风险增加有关，尽管绝对风险很小。 来自荷兰马斯特里赫特大学医学中心的Mintsje de Boer博士及其同事利用荷兰全国性病理学登记处的数据确定1990年至2016年间所有在乳房内诊断为原发性非霍奇金淋巴瘤的患者。根据从治疗医生处获得的临床资料，包括乳房植入状

北京大学肿瘤医院 淋巴瘤科 刘卫平 朱军2015年6月，第13届国际淋巴瘤大会在瑞士成功举办。这次会上，关于T细胞淋巴瘤（TCL）的研究精彩纷呈，其中在TCL的一线治疗方面取得的成绩令人鼓舞。1NK/T细胞淋巴瘤：左旋门冬酰胺酶为主的方案进一步获证NK/T细胞淋巴瘤是亚洲国家最常见的淋巴瘤之一。国际淋巴瘤研究项目自14个国家的73家研究中心纳入1308例T

德国研究者Schrappe等报告的国际随机试验AIEOP-BFM ALL 2000显示，尽管该试验中定义的标危标准能鉴别出预后极佳的患者，但由于复发率增加，对于标危的急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿而言低强度治疗方案并不成功。低强度治疗方案仅在特定亚组中可行，彰显了根据治疗应答情况选择群体的生物异质性。(J Clin Oncol. 2017年11月17日在线

ink1">利妥昔单抗（Rituxan / MabThera）的生物仿制药PF-05280586，在III期REFLECTIONS B3281006滤泡淋巴瘤（FL）试验中获得阳性结果，达到总无进展生存率（ORR）的主要终点。 正在开发PF-05280586的辉瑞公司宣布，与利妥昔单抗相比，单克隆抗体在ORR方面具有同等的CD20阳性低肿瘤负荷FL患者的一

淋巴瘤CAR-T细胞免疫疗法治疗,新型CAR-T细胞疗法重拳出击，无进展生存率高达93%提到复发/难治性套细胞淋巴瘤，大家可能有些陌生。其实套细胞淋巴瘤占全部非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%，最常见的表现是淋巴结肿大，经常伴随全身症状。血液病理学家根据形态学发现和该肿瘤是B细胞淋巴瘤，作出套细胞淋巴瘤的正确诊断。然而套细胞淋巴瘤CHOP(环磷酰胺+多柔比星+长

霍奇金淋巴瘤新药,FDA批准派姆单抗用于后线霍奇金淋巴瘤治疗,无进展生存13.2个月2020年10月15日，FDA批准派姆单抗(Pembrolizumab，Keytruda)新适应症，用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤成年患者;同时，FDA还批准了派姆单抗的儿科新适应症，用于治疗难治性经典霍奇金淋巴瘤或经典霍奇金淋巴瘤儿童患者，患者应在接受2线或以上的治疗

复发难治非霍奇金淋巴瘤CAR-T治疗,非霍奇金淋巴瘤CART临床试验非霍奇金淋巴瘤(NHL)有多种类型，包括滤泡性淋巴瘤(FL)、套细胞性淋巴瘤(MCL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、淋巴浆细胞性淋巴瘤、小淋巴细胞性淋巴瘤等，这些类型合计约占NHL病例的45%。大多数类型的NHL采用现有疗法是无法治愈的，除了异基因造血干细胞移植(allo-SCT)外。在美国，每

早期临床试验中黑色素瘤RNA-LPX疫苗-FixVac展示出良好的治疗前景在癌症疫苗的范畴，肿瘤相关抗原(TAA)历来仅产生弱的免疫反应。为了改善针对肿瘤相关抗原(TAA)的疫苗靶向性，研究人员开发了一种纳米微粒脂质体RNA(RNA-LPX)，该RNA 靶向树突状细胞，可以有效地诱导小鼠的强烈持久的抗肿瘤反应，相关的I期临床试验，其结果最近发表在《自然》杂志