乳腺癌TOMO放疗,拓姆刀,TOMO刀放疗更精准,更"护"心近年来，乳腺癌已成为威胁女性健康的“头号杀手”。据2020年美国癌症协会(ACS)在CA杂志上发表的美国癌症统计报告：从1991年到2017年这26年以来，美国乳腺癌的死亡率下降了40%，5年生存率达到了90.2%。而与此形成鲜明对比的是：国内乳腺癌的5年生存率为83.2%。那么为什么中美乳腺癌的现

Abemaciclib（Verzenio）已迅速获批了转移性乳腺癌患者的3种临床适应症，并且是唯一被批准用作单药的CDK4 / 6抑制剂。每项批准研究都显示无进展生存期（PFS）有显着改善，特别是在内脏功能受损和内分泌治疗耐药患者中。 鉴于这种新型药物的迅速发展，从最初的I期研究开始就参与abemaciclib开发的礼来公司高级研究顾问Andrew Kous

乳腺癌药物靶点,乳腺癌靶向药有哪些,治疗乳腺癌的靶向药,乳腺癌靶向药物有哪些在乳腺癌药物的发展史上，有一个靶点以及一款药物，具有无可替代的重要地位。HER-2是乳腺癌患者最常见的突变位点，长期以来，HER-2阳性患者病情进展较快、容易发生转移，预后不佳。但有赖于1998年曲妥珠单抗的问世，HER-2阳性乳腺癌患者的整体存活率提升了34%，复发几率降低50%，

癌症基因检测指导靶向治疗是癌症精准治疗的核心技术，每一个癌症患者都应该为自己进行癌症基因检测，寻找有效靶向药物和临床试验进行治疗。全球肿瘤医生网联合美国基因检测机构和国内顶端尖基因检测机构，为患者提供精准癌症基因检测和专家咨询服务，帮助患者制定最精准的治疗方案。了解基因检测请点击 MORE          最近公布的一项研究显示，靶向治疗三阴性乳腺癌（T

质子重离子治疗乳腺癌,质子治疗乳腺癌效果怎么样对于癌症，与其谈癌色变，不如科学应对。近日，2019年中国肿瘤学大会在重庆举行。会上发布的《中国恶性肿瘤学科发展报告(2018)》《中国女性乳腺癌筛查指南》等指南，进一步规范和指导各级医疗机构肿瘤诊治行为，也让广大市民有机会近距离了解癌症，为防治癌症提供了方便。科技日报记者在会上捕捉到了几个大家普遍关注的治癌、防

乳腺癌是女性中最常见的癌症类型。据估计，多达三分之一的早期乳腺癌随后会发展为转移性疾病。转移性乳腺癌是最严重类型的疾病，癌细胞扩散到身体的其他部位，如脑、骨或肝。晚期乳腺癌包括转移性乳腺癌（4期）和局部晚期乳腺癌（3期）。与较早阶段的乳腺癌群体相比，晚期乳腺癌群体的生存率较低。3期乳腺癌的5年生存率大约为72%，而转移性（4期）乳腺癌的5年生存率仅为22%。

根据APHINITY试验的结果，FDA已经批准了帕妥珠单抗(pertuzumab，Perjeta)联合曲妥珠单抗(赫赛汀)与化疗作为一种辅助治疗，以治疗复发风险高的HER2+早期乳腺癌患者。 在III期试验中，使用帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗与化疗与曲妥珠单抗与化疗加安慰剂的患者的3年无病生存率(iDFS)为94.1% vs 93.2%，疾病进展或死亡的风险降

乳腺癌术后放疗,乳腺癌保乳术后放疗,乳腺癌保乳手术后放疗选择乳腺癌质子治疗可靠吗乳腺癌作为女性发病率的首位，困扰着很多女性的健康和生活。为了不影响外观，保乳术成为很多乳腺癌患者非常重要的治疗方式。研究显示，乳腺癌保乳术后进行放疗可降低乳腺癌的死亡率和复发率。作为新兴的放疗技术，质子治疗也成为乳腺癌保乳术后患者的选择之一。那么，乳腺癌乳腺癌保乳术后再接受质子治

2017年3月13日，美国FDA又批准了一个重磅新药上市：CDK4/6抑制剂，ribociclib，小名LEE011，商品名Kisqali，暂无官方的中文名；与来曲唑联合，作为绝经后激素受体阳性、Her2阴性的晚期乳腺癌患者的首选治疗。公司：NovartisPharmaceuticals Corporation，适应证和用途：KISQALI是一种激酶抑制剂适

如果你是一位乳腺癌、卵巢癌患者，碰巧您通过基因检测后发现自己是BRCA1/2基因突变的癌症，您的生命有救了。据全球肿瘤医生网报道，一种针对于PARP基因的靶向药物Niraparib因Ⅲ期临床试验效果惊人，将于今年第四季度递交上市申请，由于该药的临床试验治疗数据效果惊人，可以肯定的是该药一定会被FDA批准上市。该靶向药物的研发公司Tesaro的股价今天也因这

乳腺癌是全球女性第一杀手，如果乳腺癌已扩散到乳腺以外成为转移性乳腺癌，85%患者的生存期不会超过5年。但在美国，乳腺癌总体5年生存率高达90%，这得益于其重视早期筛查及新药研发的快速进展。对于激素受体（HR）阳性转移性乳腺癌患者，CDK4 / 6抑制剂的问世已经改变先前的治疗原则，刷新生存期，医学博士Terry L. Evans说。在过去，HR+乳腺癌患者

欧洲监管机构建议反对批准使用neratinib（Nerlynx）作为扩展辅助治疗早期HER2阳性乳腺癌的上市许可申请（MAA）。1月份，欧洲药品管理局的人用药品委员会（CHMP）通知neratinib厂家关于上市申请的负面投票结果。CHMP的否定意见将发送给欧盟委员会做出最终监管决定。CHMP投票基础是对III期ExteNET和II期CONTROL对照试验，

接受OncLive采访时，贝勒医学院Lester和Sue Smith乳房中心的副教授兼临床研究主任Mothaffar F. Rimawi博士讨论了目前HER2阳性乳腺癌的选择，并阐明了未来研究的发展方向。内容整理如下：HER2靶向药物和化学疗法显着改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后，但研究人员仍然在不懈努力，寻找更好的治疗方案应对癌症转移及耐药，医学博士M

中枢神经系统（CNS）转移是HER2阳性乳腺癌患者普遍存在的问题，约有50％的患者会经历这种转移。然而，一种新的药物已经在开发中，以通过血脑屏障，并有希望潜在地改善这个患者的治疗效果。正在进行的II期临床试验HER2CLIMB（NCT02614794）将HER2阳性乳腺癌患者和/无CNS转移患者随机分配到tucatinib（ONT-380）加卡培他滨和曲妥珠

2020年春节，当一场如瘟疫般来势汹汹的新冠病毒肺炎席卷全国时，数万名医务工作者无畏生死，主动请战，纷纷奔赴最危险的湖北前线！在抗击疫情的特殊时间，全国的医生都在积极行动帮助患者。即便当下不能出征武汉，也要在工作岗位上守护患者的健康！面对全国患者出行难，就医难的现状，各大医院的肿瘤专家牺牲自己的休息时间，在线为全国患者提供在线答疑和诊疗帮助，践行着医者的责

瑞士制药巨头诺华（Novartis）研发的新型口服靶向抗癌药Kisqali（ribociclib，前称LEE011）近日喜获美国食品和药物管理局（FDA）批准，联合芳香酶抑制剂，作为一种初始内分泌疗法，用于绝经后女性激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。Kisqali是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4

速递|DS8201(Enhertu)全面超越Kadcyla(Ado-trastuzumab Emtansine),DS-8201获FDA优先审查资格2022年1月17日，第三一共株式会社宣布，FDA已经授予fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(Enhertu)的补充生物制剂许可申请优先审查资格，用于治疗既往接受过抗HER2方案治疗的

乳腺癌患者的许多疗法都集中在针对癌细胞增殖，目标是将细胞转移到更衰老的表型。近年来，肿瘤学药物开发者利用关于细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）活性增殖这一相关机制创建一种新型的治疗方法，并迅速整合到乳腺癌治疗中。 CDK是丝氨酸/苏氨酸激酶，其影响细胞周期的G1-S期转换，其由视网膜母细胞瘤（Rb）蛋白的作用介导（图1）。CDK-Rb轴的异常活性有助于非限制

一提到乳腺癌，大家首先想到的肯定是女性的疾病。其实不然，男性也是可以得乳腺癌的。据估计，在美国，2019年将有2670例新的侵袭性乳腺癌男性病例，500例转移性乳腺癌男性死亡病例。 由于男性乳腺癌的罕见性，参加临床研究人数较少，导致批准的治疗方案较少。 制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国FDA已批准一项补充新药申请（sNDA），扩大靶向抗癌药Ibr

分泌性乳腺癌靶向治疗,分泌性乳腺癌是最有可能获益于NTRK基因突变靶向药治疗的癌种之一长期以来，乳腺癌的靶向治疗主要依赖HER2抑制剂。而随着近期靶向治疗的发展，“广谱抗癌药”的诞生，一些能够广泛用于实体瘤治疗的靶点，在乳腺癌的治疗中也发挥出了不错的潜力。其中，NTRK抑制剂恩曲替尼(Entrectinib，Rozlytrek)已经展现出了不错的疗效。根据在