2017年3月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Ribocilib（Kisqali，诺华）作为与芳香酶抑制剂的联用方案，用于治疗激素受体阳性（HR+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的绝经后妇女患者。说明: IMG_256Ribociclib在2016年5月的临床试验因为疗效显著被提前终止。与来曲唑（letrozole）相比，riboci

一项研究表明，许多使用赫赛汀（Herceptin）治疗侵袭性乳腺癌的女性服药6个月，而不是12个月，能大大降低了其导致的心脏损伤风险。这项研究是在英国完成的，由英国政府拨款资助。这是个好消息，但是在药物首次上市后将近二十年内，许多患者都遭受了这种副作用。 Herceptin在1998年被批准用于治疗HER2突变的晚期乳腺癌的妇女，根据已经在患者中进行了12个

据统计，15%的乳腺癌患者是三阴性乳腺癌（TNBC），这类型乳腺癌号称“最令人害怕”的一种类型，更具攻击性，更难治疗，更易复发。三阴特点 雌激素受体ER阴性 孕激素受体PR阴性 HER2阴性但是，科研人员从未放弃对三阴乳腺癌的研究和探讨。截止目前，有各种新型的治疗方案和临床试验结果非常令人振奋，已经不再局限于以往的化疗，靶向治疗、免疫治疗

portant; box-sizing: border-box !important;">portant; box-sizing: border-box !important; font-family: 宋体;">全球第一套EDGE放射手术治疗系统portant;">EDGE Radiosurgery即EDGE放射手术肿瘤治疗于2013年1月23日获得美国F

在转移性乳腺癌患者中首次探索了双重HER2靶向方法的新策略，并且证明了显着的功效。Pertuzumab是一种人源化单克隆抗体，靶向HER2的细胞外结构域，阻断HER2与其他HER受体即HER3的异二聚化，导致下游信号通路的抑制。 III期CLEOPATRA试验研究了在转移性HER2阳性乳腺癌的一线治疗中，评价多西紫杉醇与曲妥珠单抗加用帕妥珠单抗治疗双重HE

2015年2月辉瑞公司宣布，美国食品与药品管理局（FDA）已经加速批准了IBRANCE® (Palbociclib，帕博西林)联合Femara®（letrozole，来曲唑）作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。FDA基于其无进展生存期(PFS)的效果加速批准了这一适应症。        IBRANCE是第一个由FDA批

乳腺癌放疗,乳腺癌患者仰卧位与俯卧位放疗技术的剂量学比较早期乳腺癌患者生存时间更长，因此降低晚期毒性的放射治疗技术是非常重要的。在该研究中，对左侧乳腺癌患者的仰卧位和俯卧位放疗技术进行了剂量学比较。01、研究背景虽然保乳治疗后患者已采用仰卧式乳房照射技术，但也可提倡俯卧式乳房照射，以减少急性和晚期毒性，特别是对于下垂较大的女性。随着CT等影像学技术的不断发展

乳腺癌靶向治疗,乳腺癌靶向药物有哪些,乳腺癌靶向药的副作用有哪些靶向治疗是肿瘤治疗的重要手段之一，为很多患者带来了生的希望。但靶向药是怎么作用于患者的，它有哪些副作用，又该如何应对呢?今天我们专门讲讲乳腺癌靶向治疗的那些事。什么是靶向治疗靶向治疗是在细胞分子水平上针对已经明确的致癌位点的治疗方式。通俗一点就是说肿瘤组织生长需要什么靶向治疗就截断什么，能实现精

KISQALI（ribociclib片）是诺华今年3月新出的乳腺癌治疗药品。在服用前，我们先了解下着药品对乳腺癌的作用：在体外试验中，能够导致细胞周期的G1期停滞，降低乳腺癌细胞株的细胞增殖。在体内试验中，单独使用能够减少肿瘤体积，与抗雌激素药（来曲唑）联用，可抑制肿瘤生长或增加。那么这乳腺癌新药KISQALI（ribociclib片）该如何服用？剂量是多少

帕博西尼，是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为帕博西尼和乳腺癌神药赫赛汀是如今针对性治疗乳腺癌比较好的药物，以下我们就将对市面上几种药品进行对比。 美版辉瑞帕博西尼：作为原产美国的药品，价格是非常高的，作为原厂药，一个月十几万的药钱。有钱人才吃得起！ 港版辉瑞帕博西尼：从外包装来看，港版的辉瑞帕博西尼是繁体中文的，如今的价格大概在40000左

乳腺癌抗HER2靶向治疗药物,抗体偶联(ADC)药物ARX788疾病控制率100%,ARX788治疗HER2阳性的乳腺癌临床试验招募正在进行中乳腺癌是每个女性的噩梦，至今为止，它是全球妇女高发的恶性肿瘤之一，也是我国女性最常见恶性肿瘤。其中，HER2阳性约占全部乳腺癌的20%～25%，虽然赫赛汀的问世极大改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后，但仍然面临到严峻的

根据2018年ASCO提供的研究结果，口服AKT抑制剂ipatasertib的一线治疗显示，当联合紫杉醇治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）时，总体存活率（OS）有望提高。 Ipatasertib是AKT的ATP竞争性抑制剂。大约40％的TNBC中PI3K / AKT / mTOR通路被激活。这是一条关键的生存途径，我们知道的是，它涉及到关键的细

2019年乳腺癌靶向药物靶向治疗,乳腺癌免疫治疗和免疫治疗药物及乳腺癌内分泌治疗和内分泌治疗药物盘点虽然乳腺癌是女性第一杀伤手，发病率很高，但却不是恶性程度最高的癌症。根据美国临床肿瘤学会(ASCO)公布的数据，浸润性乳腺癌女性的平均5年生存率为90%。10年平均生存率为83%。如果癌症仅位于乳房部位，则乳腺癌女性的5年生存率为99%。62%的乳腺癌患者确诊

inkMacSystemFont, " helvetica="" sans="" yahei="">对于很多需要手术治疗的爱美女性乳腺癌患者来说，切除整个乳房的手术简直比杀了她们还残忍。那么还有其他什么办法可以避免切除整个肿瘤呢？inkMacSystemFont, " helvetica="" sans="" yahei=""> inkMacSystemF

随着精准医疗技术的飞速发展，癌症治疗观念也发生了根本性的转变，即由经验科学向循证医学、由细胞攻击模式向靶向治疗模式转变。靶向治疗，即在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点，来设计相应的治疗药物，药物进入人体后，将精确地与致癌位点结合并发生作用。其治疗作用主要限定在让肿瘤细胞死亡，而不影响正常细胞、组织或器官的功能，从而提高疗效、减少毒副作用。因此靶向治疗又

两款三阴乳腺癌新药阿替利珠单抗和Trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy)凸显抗癌实力乳腺癌中的"顽敌"——三阴乳腺癌乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，全世界每年约有140万妇女发生乳腺癌，有50万妇女死于乳腺癌。而在乳腺癌家族中，有一位“癌中恶霸”——三阴乳腺癌，让患者痛不欲生，医生束手无策。其实乳腺癌并不是我们所认为的，只是

全球肿瘤医生网报道：全球每12%的乳腺癌患者在中国，而且近2/3的患者被诊断时已经是癌症晚期。上海复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科专家分析，我国应有5～6万HER2阳性乳腺癌患者，只有不到20%的确诊患者接受了抗HER2的治疗。“这意味着超过80%的患者并未获得针对性治疗，从而丧失了 的治疗机会。”资料记录，在化疗的基础上接受靶向治疗,HER2阳性的乳腺癌患者

2015年2月3日，美国食品与药品管理局（FDA）加速批准了IBRANCE®(palbociclib)联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。FDA是基于其无进展生存期(PFS)加速批准了这一适应症。同时也将根据验证临床研究能否验证和描述临床获益而决定是否给予持续批准。其3期验证临床试验， PALOMA-2，已经完

2017年12月5-9日，在美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布的I期/II期篮式试验（basket trial）结果显示，sacituzumab govitecan单药可以有效治疗重度治疗后（3线以上）复发或难治的转移性三阴性乳腺癌。2013年7月-2017年2月，入组110名既往接受过2线以上的治疗的转移性三阴性乳腺癌患者（mTNBC）。患者接受sacitu

细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S1期）转变。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌中，CDK4/6的过度活跃非常频繁，而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明，CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，