患者招募患者招募非小细胞肺癌G12C靶向药试验临床患者招募
JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果
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患者招募患者招募肺癌20ins靶向药试验临床患者招募
PLB1004属于第三代的EGFR抑制药理优势剂，在二线治疗EGFR突变非小细胞肺癌，以及治疗EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌的适应症上，都有良好的潜力。
患者招募患者招募非小细胞肺癌20ins靶向药试验临床患者招募
BEBT-109是第三代表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂奥希替尼化学结构类创新药物。BEBT-109在保留奥希替尼对EGFR外显子19缺失或L858R突变和EGFR T790M突变选择性高、活性强以及体内抗肿瘤作用显著等优点的同时，通过增加化合物峰浓度和缩短半衰期，改进药代动力学，可能在增强药效的同时具有更好的安全性。
患者招募患者招募肺癌EGFR靶向药试验临床患者招募
BAY 2927088是一种口服、可逆的突变选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）片剂，可强效抑制在非小细胞肺癌中发现的表皮生长因子受体（EGFR）驱动突变和HER2 ex20ins（人表皮生长因子受体2外显子20插入）驱动突变以及野生型HER2。 每21天为一个治疗周期，两个周期治疗不间断，除每个周期D1外，患者可自行在家服药。 目前该项目正在全球14个国家及地区，超过90家医院同步进行患者招募，全球计划招募370例受试者。 截止2024年2月，全球已有超过209例患者进入治疗。
患者招募患者招募白血病CD22细胞治疗试验临床患者招募
CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。
患者招募患者招募肺癌EGFR靶向药试验临床患者招募
是一种不可逆、选择性的第三代EGFR抑制剂，对EGFR T790M+敏感突变具有显著的抑制活性。其独特性体现在四个方面：第一是具有双活性的差异化特征，主要活性代谢产物AST5902与原型药AST2818，均可强效抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变；第二是高选择性，即只对EGFR敏感突变起作用，对野生型几乎无抑制作用；第三是安全，即与药物相关的严重不良反应少；第四是强效缩瘤，已在多项临床试验中得以验证。
患者招募患者招募甲状腺癌RET靶向药试验临床患者招募
SY-5007是一款新一代RET抑制剂，在RET阳性实体瘤的治疗中具有良好潜力，包括非小细胞肺癌、甲状腺癌（包括成人与儿童）等。 临床前研究显示SY-5007在动物体内的多种肿瘤模型中均显示出了卓越的抗肿瘤活性和良好的安全性。
患者招募患者招募实体瘤（不限癌种）MSLN细胞治疗试验临床患者招募
若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。
