患者招募患者招募胃癌MET靶向药试验临床患者招募
赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET 酪氨酸激酶抑制剂，在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可阻断因突变（例如外显子14跳跃突变或其它点突变）、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。
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患者招募患者招募乳腺癌PARP靶向药试验临床患者招募
PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。
患者招募患者招募非小细胞肺癌EGFR 20ins靶向药试验临床患者招募
甲磺酸伏美替尼是一种不可逆、选择性的第三代EGFR抑制剂，对EGFR T790M+敏感突变具有显著的抑制活性。其独特性体现在四个方面：第一是具有双活性的差异化特征，主要活性代谢产物AST5902与原型药AST2818，均可强效抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变；第二是高选择性，即只对EGFR敏感突变起作用，对野生型几乎无抑制作用；第三是安全，即与药物相关的严重不良反应少；第四是强效缩瘤，已在多项临床试验中得以验证。
患者招募患者招募实体瘤（不限癌种）FGFR1靶向药试验临床患者招募
TT-00420是一种全新的选择性聚焦型多激酶抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境的双重效果发挥抗肿瘤作用。大量的临床前研究发现TT-00420对三阴性乳腺癌、胆管癌等恶性肿瘤具有优异的抑制效果。
患者招募患者招募三阴乳腺癌PARP靶向药试验临床患者招募
PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。
患者招募患者招募肝癌FGF19靶向药试验临床患者招募
ABSK-011是一种靶向FGFR4抑制剂。 研究表明FGFR4受体的过度激活与多种癌症（尤其肝细胞癌）的生长、增殖、存活密切相关，通过抑制FGFR4的活性阻滞相关信号传导，有望达到抑制肿瘤生长的疗效。
患者招募患者招募非小细胞肺癌C797S靶向药试验临床患者招募
DAJH-1050766是一款第四代EGFR靶向药，与第二代ALK抑制剂布加替尼和第四代EGFR抑制剂BPI-361175的结构具有一定的相似性。因此DAJH-105076对于ALK和EGFR等非小细胞肺癌常见突变以及EGFR/ALK双突变具有治疗作用，对于ALK抑制剂耐药、第三代EGFR抑制剂耐药的患者也有一定的治疗潜力。
患者招募患者招募肝癌不限其他类试验临床患者招募
国内自主研发的钇（90Y）炭微球产品。这是一款选择性内照射治疗（SIRT）用放射性微球，是以炭微球为载体负载高活度的放射性钇（90Y）而得。具体治疗过程中，通过经导管血管造影术（DSA）介入手术将钇[90Y]炭微球经肝动脉灌注至肿瘤供血动脉，钇（90Y）炭微球随血流分布并阻滞于肿瘤组织微小动脉和毛细血管中，钇（90Y）发射纯β射线，最终通过选择性内照射治疗杀死肿瘤细胞达到治疗目的。
患者招募患者招募实体瘤（不限癌种）NTRK靶向药试验临床患者招募
TL118胶囊第一代国产“不限癌种”NTRK融合基因突变靶向药。目前国内已开展TL118治疗晚期NTRK融合实体肿瘤的临床试验。此项临床试验用于评估TL118在NTRK融合阳性实体瘤患者中的有效性和安全性II期试验。
