DS-8201

DS-8201靶向药物介绍

国外批准日期：2019-12-21

中国是否获批：否

作用机制：靶向HER2的抗体偶联药物（fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）

不良反应：消化道反应、骨髓抑制等。

有效性数据：基于包含184名患者的关键性2期临床数据。近日公布的数据表明，在治疗平均接受过6种前期疗法（包括ado-trastuzumabemtansine，trastuzumab，pertuzumab等）的HER2阳性乳腺癌患者中，Enhertu达到60.9%的客观缓解率（ORR）和97.3%的疾病控制率（DCR）。患者的中位缓解时间（DOR）为14.8个月，中位无进展生存期（PFS）为16.4个月。