Xpovio（selinexor）

Xpovio（selinexor）靶向药物介绍

关于2b 期STORM 关键试验，Karyopharm 在欧洲的有条件授权请求基于美国相同的患者群体，该患者群体是XPOVIO在美国FDA加速批准的患者群体，该群体（n= 83）的总体反应率为25.3 %（95% 置信区间 [CI] ], 16.4, 36)。

NEXPOVIO（Selinexor）塞利尼索 是一款口服选择性核输出抑制剂 (SINE) 。塞利尼索（selinexor）通过选择性结合并抑制核输出蛋白1（XPO1，也称为 CRM1）来发挥作用。NEXPOVIO阻断肿瘤抑制蛋白、生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出，导致这些蛋白在细胞核中积累并增强它们在细胞中的抗癌活性。这些蛋白质的强制核保留可以抑制多种致癌途径，这些不受控制的途径允许具有严重DNA损伤的癌细胞，继续以不受限制的方式生长和分裂。

在美国，NEXPOVIO以XPOVIO商品名销售。