用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者

既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者

赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌。 b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。

用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。

埃克替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该产品适用于治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌，也可用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，是浙江贝达药业有限公司生产的首个国产小分子靶向抗癌药，一直被视为“国产易瑞沙”。

本品用于多发性骨髓瘤患者的治疗，此患者在使用本品前至少接受过两种治疗，并在最近-次治疗中病情还在进展。 本品的有效性基于它的有效率。尚无临床对照试验证明其临床利益，如对存活率的改善。

①含氟尿嘧啶,奥沙利铂和伊立替康的化疗方案后病情仍然进展或转移的EGFR过表达的结直肠癌.；②联合FOLFOX 方案用于 Kras野生型mCRC 患者的一线治疗。

ROS1阳性非小细胞肺癌患者。在一线治疗中，Repotrectinib达到了82%的有效率，成绩喜人。而作为二线方案，Repotrectinib的ORR也达到了39%，是劳拉替尼的1.44倍，有望接替后者“最后防线”的地位，更长久地延长患者的生存时间。

既往接受过基于曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性 HER2 阳性胃或胃食管 (GEJ) 腺癌成人患者

贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案作为晚期结直肠癌的一线治疗。

一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变（EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）突变）。或既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

伊沙佐米（Ixazomib）是一种新的蛋白酶体抑制剂，当其他治疗无效时，有时用于治疗多发性骨髓瘤。伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用。

治疗已经转移的非小细胞肺癌（扩散到身体的其他部位）。患者有表皮生长因子受体（EGFR）基因 突变，在经过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗之后进展。

纳基奥仑赛注射液是通过基因修饰技术将靶向 CD19 的嵌合抗原受体(CAR)表达于 T 细胞表面而制备成的自体 T 细胞免疫治疗产品。输注至体内后会与表达 CD19 的靶细胞结合，激活下游信号通路，诱导 CAR-T 细胞的活化和增殖并产生对靶细胞的杀伤作用。这是中国原研具有全自主知识产权CD19 CAR-T细胞治疗产品，也是首款中国白血病治疗领域CAR-T细

二线治疗晚期肝癌

二线治疗KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者

2021年7月26日，美国食品药品监督管理局批准派姆单抗（Keytruda，默克）联合化疗作为新辅助治疗用于高危、早期、三阴性乳腺癌（TNBC），然后单药作为手术后的辅助治疗。