【泸州】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验（志愿者招募）

鼻咽癌是我国常见的恶性肿瘤，EBV免疫治疗作为一种新型疗法，利用患者自身免疫系统攻击EBV感染细胞，具有副作用小、疗效显著等优点。我国多家医疗机构联合开展了“鼻咽癌EBV免疫治疗试验”，招募18-70岁的鼻咽癌患者，免费提供免疫治疗。参与试验的患者将享受专业团队服务、个性化方案和跟踪随访。有意者可拨打400-119-1082咨询报名，共同探索抗击鼻咽癌的新篇章。

【泸州】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【泸州】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

一、试验背景

鼻咽癌是一种发生在鼻咽部的恶性肿瘤，其发病率在我国较高。 Epstein-Barr病毒（EBV）感染与鼻咽癌的发生密切相关。近年来，针对EBV的免疫治疗逐渐成为研究热点，为鼻咽癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是EBV免疫治疗？

EBV免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统攻击EBV感染细胞的治疗方法。通过激活患者体内的免疫细胞，使其识别并杀死EBV感染的细胞，从而有效抑制肿瘤的生长。相较于传统放疗、化疗等治疗方法，免疫治疗具有副作用小、疗效显著等优点。

三、【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】招募患者

为了验证EBV免疫治疗在鼻咽癌治疗中的有效性，我国多家知名医疗机构联合开展了一项名为“鼻咽癌EBV免疫治疗试验”的临床研究。该试验旨在招募一定数量的鼻咽癌患者，对其进行免疫治疗，并观察治疗效果。

四、招募条件

年龄：18-70岁

病理类型：经病理学检查确认为鼻咽癌

疾病状态：未接受过放疗、化疗或其他免疫治疗，或治疗后仍有进展

身体条件：具备良好的身体条件，能够完成临床试验

五、参与试验的优势

参与【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】的患者将获得以下优势：

免费治疗：试验期间，患者将免费接受免疫治疗，减轻家庭经济负担

专业团队：试验由知名专家领衔，拥有丰富的临床经验和专业的医疗团队

个性化方案：根据患者病情制定个性化治疗方案，提高治疗效果

跟踪随访：试验结束后，患者将继续获得专业团队的跟踪随访，确保治疗效果的持续监测

六、如何参与试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验相关信息，协助您顺利完成报名。

七、携手共创抗癌新篇章

鼻咽癌EBV免疫治疗试验为广大鼻咽癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，共同探索这一新型治疗方法，为抗击鼻咽癌贡献一份力量。全球好药网与您一路同行，为您的健康保驾护航。

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。