【商洛】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文综述了非小细胞肺癌（NSCLC）中KRAS基因突变的影响，介绍了靶向治疗的概念及其在NSCLC治疗中的进展。重点介绍了非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，旨在寻找针对KRAS基因突变的新型靶向药物，为患者提供新希望。文章详细说明了试验内容、招募对象及参与试验的优势与保障，并鼓励符合条件的患者参与，共同为抗击NSCLC贡献力量。

【商洛】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【商洛】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与KRAS基因突变

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在NSCLC患者中，大约有20%-30%的患者存在KRAS基因突变。KRAS基因突变会导致细胞生长失控，从而促进肿瘤的发展。

二、靶向治疗：精准打击癌细胞的利器

靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特定分子和信号通路的精准治疗方法。与传统的化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性和较少的副作用。近年来，随着对肿瘤分子生物学研究的深入，靶向治疗在非小细胞肺癌治疗中取得了显著的成果。

三、非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验：为患者带来新希望

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验旨在寻找针对KRAS基因突变的新型靶向药物，为患者提供更有效的治疗方案。目前，已有多种针对KRAS靶点的药物进入临床试验阶段，部分药物已经展现出良好的抗肿瘤效果。

四、拓展非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验——为您照亮抗癌之路的明灯

面对非小细胞肺癌的严峻挑战，非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来了一线希望。以下是关于这项试验的详细介绍，帮助您更好地了解这一前沿医疗技术。

五、试验内容与招募对象

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验主要针对以下招募对象：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者；

存在KRAS基因突变的患者；

年龄在18-75岁之间；

自愿参加试验并签署知情同意书。

试验内容主要包括：药物治疗、疗效评估、不良反应观察等。试验过程中，患者将接受新型靶向药物的治疗，并定期进行疗效评估和不良反应观察。

六、参与试验的优势与保障

参与非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的患者将享有以下优势：

获得前沿医疗技术治疗的机会；

享受专业团队的全程关爱与指导；

减轻家庭经济负担；

为我国非小细胞肺癌治疗事业贡献力量。

同时，试验过程中，患者将得到严格的伦理保障，确保患者的权益得到充分尊重和保护。

七、温馨提示

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来了一线希望，让更多患者看到了治愈的可能。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为抗击非小细胞肺癌而努力，为患者照亮抗癌之路的明灯。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；