【阿勒泰】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了HER2阳性乳腺癌的治疗新进展，重点讨论了HER2靶点靶向药物的重要性及其在抑制肿瘤生长方面的效果。同时，阐述了我国医疗机构联合开展的“乳腺癌HER2靶点靶向药试验”的临床研究，旨在验证新型靶向药物的安全性和有效性。文章鼓励符合条件的患者参与试验，共享治疗新希望，共创生命奇迹。全球好药网提供专业咨询服务，助力患者了解试验信息。

【阿勒泰】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【HR+、HER2-，无脑转移的乳腺癌】SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究

药品名称：SPH4336

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR+、HER2-，无脑转移的乳腺癌

项目优势：SPH4336是一种新型高选择性口服抑制剂，具有广谱的抗肿瘤作用。该产品对CDK4/6靶点具有较高的选择性，同时具有广谱抗Rb阳性肿瘤活性。

【阿勒泰】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点：关键的治疗突破口

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗方式多样，但针对不同亚型的治疗方法也有所不同。HER2（人类表皮生长因子受体2）阳性乳腺癌是一种较为常见的亚型，其特点是肿瘤细胞表面的HER2蛋白过度表达，导致肿瘤生长速度加快、侵袭性增强。

HER2靶点靶向药物的出现，为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过特异性地抑制HER2蛋白的活性，这类药物能有效抑制肿瘤细胞的生长，延长患者的生存期。

二、【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】：为患者开启新篇章

为了进一步验证新型HER2靶点靶向药物的安全性和有效性，我国多家医疗机构联合开展了一项名为“乳腺癌HER2靶点靶向药试验”的临床研究。该试验旨在招募HER2阳性乳腺癌患者，通过科学严谨的试验设计，为患者提供全新的治疗选择。

三、参与试验，共享治疗新希望

招募对象：HER2阳性乳腺癌患者，包括初诊和复发患者。

试验目的：评估新型HER2靶点靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗手段。

试验流程：患者经过筛选符合条件后，将接受新型HER2靶点靶向药物治疗，并定期进行随访和评估。

联系方式：如需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将为您提供详细解答和协助。

四、为什么选择参加【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】？

1. 新型HER2靶点靶向药物具有高度选择性，能够有效抑制HER2阳性乳腺癌细胞的生长，降低肿瘤复发风险。

2. 参加试验的患者将接受专业的医疗团队全程关注，确保治疗过程的安全性和有效性。

3. 通过参加试验，患者有机会获得最新的治疗手段，为生命续航。

4. 全球好药网提供专业的咨询服务，为患者解答疑问，帮助患者更好地了解试验相关信息。

五、携手共进，共创生命奇迹

乳腺癌HER2靶点靶向药试验的开展，为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，共同为战胜乳腺癌而努力。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，为您的健康保驾护航。

让我们携手共进，共创生命奇迹，为乳腺癌患者带来更多的希望和幸福！

入选标准

入选标准

1 自愿参加本研究，完全了解本研究并自愿签署知情同意书;

2 女性，签署知情同意书时年龄≥18且≤75岁;

3 ECOG体力状况0分或1分;

4 预期生存期≥3个月;

5 不能进行根治性的手术/其他局部治疗，经肿瘤组织病理学和分子病理学分型诊断确认为激素受体阳性，且人表皮生长因子受体2阴性;

6 既往使用过CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗;

7 根据实体瘤疗效评价标准，受试者至少有一个CT或MRI确认的可测量病灶;

8 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者，绝经前或围绝经期妇女在研究期间均需同意接受戈舍瑞林治疗;

9 实验室检查结果满足一定的器官功能要求;

10 受试者同意采用有效的避孕措施避孕。

排除标准

1 炎性乳腺癌;

2 研究者判断不适合内分泌治疗的患者;

3 开始研究治疗前有其他恶性肿瘤病史;

4 已知存在中枢神经系统转移者;

5 签署知情同意书时仍在接受有抗肿瘤适应症的中成药治疗;

6 开始研究治疗前接受过手术，且未从手术的不良反应中恢复;

7 开始研究治疗前参加了临床试验且接受了其他试验药物治疗者;

8 处于妊娠期或哺乳期的女性;

9 开始研究治疗前发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、严重的心律失常、症状性充血性心力衰竭；纽约心脏病学会心功能不全分级≥II级；开始研究治疗前，QTc间期均值≥470 ms；开始研究治疗前心脏左室射血分数≤50%;

10 开始研究治疗前发生过缺血性脑卒中或严重的血栓栓塞疾病;

11 乙肝病毒表面抗原阳性且HBV DNA＞2000 IU/ml或104拷贝数/mL者；HCV抗体阳性且HCV RNA阳性者；或已知HIV感染者;

12 严重过敏性疾病史、严重药物过敏史或已知对本试验用药任何成分过敏;

13 开始研究治疗前存在影响药物服用或影响胃肠道吸收功能的疾病;

14 开始研究治疗前存在不可控制的感染;

15 已知患者有药物滥用、酗酒或吸毒史；既往有明确的神经或精神障碍史;

16 患有其他疾病，研究者认为接受本研究治疗风险大于获益，或研究者认为有任何不宜入选本研究的其他原因。