【泸州】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

见证医学进步，非小细胞肺癌（NSCLC）ROS1靶点靶向药试验招募患者。NSCLC占肺癌病例85%以上，早期症状不典型，治疗难度大。ROS1基因突变靶点发生率约1%-2%，相关靶向药物显著抑制肿瘤生长。本研究旨在验证药物安全性与有效性，提供优质疗法。参与者将享受免费药物和专业团队服务，有望提高治疗效果。详情请咨询400-119-1082。携手共进，为肿瘤患者带来希望！

【泸州】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【泸州】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占所有肺癌病例的85%以上。由于早期症状不典型，许多患者发现时已处于晚期，治疗难度较大。然而，近年来，随着分子靶向药物的研究不断深入，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、ROS1靶点：非小细胞肺癌治疗的新突破

ROS1是一种关键的基因突变靶点，其在非小细胞肺癌中的发生率约为1%-2%。针对ROS1靶点的靶向药物，能够有效抑制肿瘤生长，为ROS1阳性的非小细胞肺癌患者带来显著的治疗效果。以下是我们的拓展内容：

三、临床试验：探索非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药的无限可能

以下是文章的主体内容：

1. 非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验的背景

随着科学研究的深入，非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药逐渐成为研究热点。为了验证这类药物的安全性和有效性，全球多家研究机构联合开展临床试验，旨在为ROS1阳性患者提供更优质的疗法。

2. 临床招募：您的参与至关重要

本次非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验面向全球招募患者。如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎咨询并参与临床试验：

确诊为非小细胞肺癌

ROS1基因阳性

未经ROS1靶向药物治疗

参与临床试验，您将获得以下福利：

免费使用最新靶向药物

专业的医疗团队全程跟踪服务

有机会获得更好的治疗效果

3. 咨询热线：我们在这里等您

如果您对非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们专业的团队将为您提供详细解答，帮助您找到治疗的新希望。

四、温馨提示：携手共进，共创美好未来

非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验的成功，离不开每一位患者的参与和支持。让我们携手共进，共同探索非小细胞肺癌治疗的新途径，为全球肿瘤患者带来更多希望。

以下是文章的结尾：

再次提醒，如果您想了解更多关于非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。我们期待您的参与，共同见证医学的进步！

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。