【阿勒泰】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了癌症作为全球主要疾病之一，以及免疫治疗作为一种新兴抗癌手段的普及。重点介绍了【实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验】，并解析了其定义、优势，以及全球好药网如何助力患者参与临床试验。全球好药网通过提供权威信息、筛选合适试验和提供专业咨询服务，为癌症患者寻找治疗新希望。

【阿勒泰】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【阿勒泰】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

概述

在全球范围内，癌症一直是威胁人类健康的主要疾病之一。近年来，随着医疗科技的飞速发展，免疫治疗作为一种新兴的抗癌手段，受到了广泛关注。今天，我们就来为大家科普一下【实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验】，并介绍全球好药网如何助力患者参与临床试验，为生命续航。

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤是指发生在人体器官或组织的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌等多种癌症。无靶点要求免疫治疗试验是指不针对特定基因突变或分子标志物的免疫治疗研究，适用于多种实体瘤。

这种治疗方式通过激活人体自身的免疫系统，识别并消灭肿瘤细胞，具有疗效持久、副作用相对较小等优点。对于无靶点要求的免疫治疗试验，患者无需担心肿瘤类型或基因突变情况，有望为更多癌症患者带来治疗希望。

二、免疫治疗试验的优势

免疫治疗试验不限制肿瘤类型，为多种实体瘤患者提供了治疗机会。无论是早期还是晚期癌症，都有可能从中获益。

与传统化疗、放疗相比，免疫治疗试验的副作用较小，患者的生活质量相对较高。

免疫治疗试验通过激活自身免疫系统，具有持久疗效。部分患者在治疗后，肿瘤细胞被清除，实现了长期生存。

三、全球好药网助力患者临床试验招募

全球好药网作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在【实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验】方面的助力措施：

全球好药网整理了大量的临床试验信息，确保患者获取到真实、权威的试验数据。

全球好药网根据患者的病情、年龄、地域等因素，为其推荐合适的临床试验。

患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，获得专业客服的解答和指导，为患者提供个性化服务。

四、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验】为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网将一如既往地关注抗癌新药的研究进展，为广大患者提供权威、专业的服务。如果您或您的家人朋友患有实体瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息，为生命续航。

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况