【蚌埠】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD22细胞治疗试验，一种新兴的个性化抗癌疗法。该疗法利用患者自身B淋巴细胞，通过基因工程改造，实现靶向攻击淋巴瘤细胞。文章分析了其个性化、靶向性强和安全性高等优势，以及技术难度大、治疗周期长和高费用等挑战。同时，指出全球多家医疗机构正在进行相关试验，我国也有医院参与，为患者提供新治疗机会。呼吁关注该领域研究，鼓励患者参与临床试验。

【蚌埠】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【蚌埠】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤CD22细胞治疗试验：为患者带来新希望

在全球范围内，淋巴瘤是一种较为常见的恶性肿瘤，严重影响着患者的生命健康。近年来，随着科学研究的深入，一种名为CD22细胞治疗的创新疗法逐渐走进了大众视野。本文将为您详细解析淋巴瘤CD22细胞治疗试验，帮助您了解这一前沿抗癌新药。

二、什么是CD22细胞治疗？

CD22是一种在B淋巴细胞表面表达的分子，参与调节B细胞的生长和分化。CD22细胞治疗，即利用患者自身的B淋巴细胞，通过基因工程技术改造，使其具有靶向攻击淋巴瘤细胞的能力。这种疗法具有高度个性化、针对性强的特点，为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。

三、淋巴瘤CD22细胞治疗试验：优势与挑战

优势：

1. 高度个性化：CD22细胞治疗根据患者自身情况定制，针对性更强。

2. 靶向性强：CD22细胞可精准识别并攻击淋巴瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

3. 安全性高：采用患者自身细胞，降低了免疫排斥风险。

挑战：

1. 技术难度大：CD22细胞治疗需要高度专业的技术和设备支持。

2. 治疗周期长：从采集患者细胞到制备治疗药物，需要一定的时间。

3. 治疗费用高：目前CD22细胞治疗费用相对较高，对患者家庭经济负担较大。

四、淋巴瘤CD22细胞治疗试验：临床招募进行时

目前，全球范围内多家医疗机构正在开展淋巴瘤CD22细胞治疗试验，旨在评估其安全性和有效性。我国也有多家医院参与了这一试验，为患者提供新的治疗机会。

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，且符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解淋巴瘤CD22细胞治疗试验的详细信息：

1. 确诊为淋巴瘤的患者。

2. 年龄在18-70岁之间。

3. 无严重心、肝、肾等疾病。

4. 愿意接受CD22细胞治疗并签署知情同意书。

五、携手共进，为淋巴瘤患者点亮希望之光

淋巴瘤CD22细胞治疗试验作为一项具有前景的抗癌新药研究，为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。让我们共同关注这一领域的研究进展，为患者提供更多的治疗机会。同时，也期待更多患者勇敢尝试，积极参与临床试验，为战胜淋巴瘤贡献自己的力量。

全球好药网将持续关注淋巴瘤CD22细胞治疗试验的最新动态，为患者提供及时、准确的信息。如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核