【韶关】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了胰腺癌治疗的挑战及靶向治疗的新进展。介绍了一种针对无明确靶点的胰腺癌患者的新型临床试验，通过基因检测和生物信息学分析寻找潜在治疗靶点，为患者定制个性化治疗方案。试验优势包括个性化治疗、减少副作用和提高生存率。详细说明了试验流程和参与注意事项，并鼓励患者积极参与，以期为胰腺癌治疗带来新希望。

【韶关】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【韶关】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤，其治疗难度大，预后较差。近年来，随着靶向治疗的发展，为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。然而，许多患者由于无靶点或靶点不明确，无法接受有效的靶向治疗。本文将为您介绍一种全新的临床试验——胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为患者开启新希望的大门。

一、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验概述

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对无明确靶点的胰腺癌患者，通过基因检测、生物信息学分析等手段，寻找潜在的治疗靶点，进而筛选出适合患者的靶向药物进行临床试验。这种试验旨在为无靶点或靶点不明确的胰腺癌患者提供一种新的治疗策略。

二、试验的优势

通过基因检测和生物信息学分析，为患者量身定制治疗方案，使治疗更具针对性，提高治疗效果。

靶向药物相较于传统化疗药物，具有更高的选择性，可减少对正常细胞的损伤，降低副作用。

临床试验表明，靶向治疗可以显著提高胰腺癌患者的生存率，为患者带来更好的生活质量。

三、试验流程

1. 患者报名：符合条件的胰腺癌患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验。

2. 基因检测：患者需提供肿瘤组织或血液样本，进行基因检测，以确定潜在的治疗靶点。

3. 生物信息学分析：根据基因检测结果，进行生物信息学分析，筛选出适合患者的靶向药物。

4. 临床试验：患者按照筛选出的靶向药物进行临床试验，观察治疗效果。

5. 数据收集与分析：收集试验数据，评估治疗效果，为后续治疗提供依据。

四、参与试验的注意事项

1. 患者需具备一定的身体条件，如无严重心、肝、肾功能损害等。

2. 患者需签署知情同意书，了解试验的目的、流程和可能的风险。

3. 患者在试验过程中，需遵循医生的建议，按时服药，定期复查。

4. 患者如有任何不适，应及时与医生沟通，以便调整治疗方案。

五、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点或靶点不明确的胰腺癌患者提供了一种新的治疗策略。通过全球好药网咨询热线（400-119-1082），患者可以了解更多相关信息，积极参与临床试验，为自己赢得治疗希望。让我们共同期待这一试验为胰腺癌患者带来的美好未来。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者