【定安】胃癌靶向药免费试验（临床试验病人招募）

胃癌是全球常见恶性肿瘤，我国发病率居第二，传统治疗手段存在局限性。近年来，胃癌靶向治疗成为研究热点，通过作用于肿瘤细胞特定靶点，提高疗效、减少副作用。全球好药网正开展胃癌靶向药试验的临床招募，为患者提供新治疗机会。符合条件的患者可参加试验，获得最新治疗方法、减轻经济负担，并得到专业团队的关注。如需了解详情，请拨打咨询热线400-119-1082。

【定安】胃癌靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【定安】胃癌靶向药免费试验

一、胃癌现状及治疗困境

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率在我国位居第二，严重威胁着人们的生命健康。传统胃癌治疗方法主要包括手术、化疗和放疗，但这些手段在治疗过程中存在一定局限性，很多患者在治疗后仍面临复发和转移的风险。因此，寻找新的治疗方法成为当务之急。

二、胃癌靶向药物：精准治疗的新选择

近年来，随着肿瘤分子生物学研究的深入，胃癌靶向治疗逐渐成为研究热点。靶向药物通过特异性地作用于肿瘤细胞上的靶点，抑制肿瘤生长和扩散，从而降低对正常组织的损害。与传统的化疗药物相比，靶向药物具有疗效好、副作用小等优点。

三、胃癌靶向药试验：临床招募的意义

胃癌靶向药试验是研发新药的重要环节，通过临床试验验证药物的安全性和有效性。目前，全球好药网正开展胃癌靶向药试验的临床招募工作，为广大胃癌患者提供了新的治疗机会。

以下是关于胃癌靶向药试验的科普内容：

1. 什么是胃癌靶向药试验？

胃癌靶向药试验是指针对胃癌患者的靶向药物临床试验，旨在评估药物在胃癌治疗中的安全性和有效性。通过临床试验，医生和研究人员可以了解新药在患者身上的表现，为后续的治疗提供依据。

2. 参加胃癌靶向药试验的条件

并非所有胃癌患者都适合参加靶向药试验。患者需满足以下条件：

（1）确诊为胃癌的患者；

（2）经过传统治疗后无效或复发；

（3）身体条件允许接受靶向治疗；

（4）其他具体条件需根据试验方案和研究者要求。

3. 胃癌靶向药试验的流程

（1）咨询了解：患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验相关信息；

（2）筛选评估：患者需前往指定医院进行筛选评估，以确定是否符合试验入组条件；

（3）签署知情同意书：患者及家属在充分了解试验内容后，签署知情同意书；

（4）接受治疗：符合条件的患者将按照试验方案接受靶向药物治疗；

（5）随访观察：治疗过程中，研究人员会对患者进行定期随访，评估药物疗效和安全性。

4. 参加胃癌靶向药试验的益处

（1）获得最新的治疗方法：参加临床试验可以让患者接触到全球最新的抗癌药物，提高治疗效果；

（2）减轻经济负担：试验期间，患者可免费获得试验药物和相关检查；

（3）得到专业团队的密切关注：在试验过程中，患者将得到专业医生团队的密切关注和指导。

四、温馨提示

胃癌靶向药试验为广大胃癌患者带来了新的希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者战胜病魔。如果您想了解更多关于胃癌靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。