【益阳】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文综述了肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性，指出KRAS基因突变是肺癌常见突变类型之一，而传统治疗对其效果不佳。文章介绍了靶向药试验为患者带来的新希望，包括试验的意义、药物研究进展及参与试验的步骤。同时，通过一位患者的亲身经历展示了临床试验的积极影响。文章最后强调，靶向药试验为肺癌治疗带来了新选择，并鼓励患者参与，共同期待治疗新时代的到来。

【益阳】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【益阳】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点：难以攻克的“堡垒”

肺癌是当今世界上死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中KRAS基因突变是肺癌患者中最常见的突变类型之一。KRAS靶点一直被认为是难以攻克的“堡垒”，因为传统的化疗和靶向治疗对其效果不佳。然而，随着医学科技的进步，肺癌KRAS靶点靶向药试验逐渐成为研究的热点。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验：为患者带来新希望

近年来，全球范围内开展了一系列关于肺癌KRAS靶点靶向药的临床试验。这些试验旨在评估新型靶向药物对肺癌患者的疗效和安全性，为广大肺癌患者带来新的治疗希望。

以下是本文的主要内容：

1. 靶向药试验的意义

肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义在于，它可以为肺癌患者提供一种全新的治疗手段。通过针对性的抑制KRAS基因突变，有望实现肺癌的精准治疗，提高患者生存率。

2. 试验药物及研究进展

目前，已有多种针对肺癌KRAS靶点的靶向药物进入临床试验阶段。例如，AMG510、MRTX849等药物在早期试验中表现出良好的疗效和安全性。这些药物有望在未来几年内获得批准上市，为肺癌患者带来福音。

3. 如何参与临床试验

如果您或您的家人朋友患有肺癌，并且存在KRAS基因突变，可以关注全球好药网的相关信息。以下是参与临床试验的步骤：

（1）咨询专业医生，了解自己的病情是否适合参加临床试验。

（2）登录全球好药网，查看最新的肺癌KRAS靶点靶向药试验信息。

（3）拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多关于临床试验的详情。

四、患者故事：重拾生命希望

以下是的一位患者的故事，他通过参加肺癌KRAS靶点靶向药试验，重拾了生命的希望。

张先生，50岁，确诊为肺癌晚期。经过多种治疗后，病情仍然恶化。在医生的建议下，他参加了肺癌KRAS靶点靶向药试验。经过几个月的治疗，病情得到了明显控制，生活质量也得到了提高。

“是这项临床试验给了我新的生命，让我重新看到了希望。”张先生感慨地说。

五、总结

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了全新的治疗选择。在全球好药网的助力下，越来越多的患者将有机会参与到这项试验中，重拾生命的希望。如果您想了解更多关于肺癌KRAS靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

让我们共同期待，肺癌治疗的新时代即将来临！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。