【百色】非小细胞肺癌免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌试验的定义、意义、流程、参与方式及优势。该试验旨在评估新型抗癌药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗希望。参与试验的患者将在专业医疗团队指导下进行治疗，有机会提前使用尚未上市的新型药物，部分试验还提供免费治疗和检查。患者可通过咨询医生、网上查询或电话咨询等方式加入试验。

【百色】非小细胞肺癌免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究

药品名称：Tiragolumab注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：非小细胞肺癌患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【百色】非小细胞肺癌免费试验

一、什么是非小细胞肺癌试验？

非小细胞肺癌试验是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床研究，旨在评估新型抗癌药物的安全性和有效性。这类试验通常分为几个阶段，从早期探索性研究到后期的大型临床试验，每一步都在为患者寻找更有效的治疗手段。

二、为何参与非小细胞肺癌试验？

参与非小细胞肺癌试验，患者可以接触到最新的抗癌药物，这些药物可能比现有的治疗手段更有效，为患者提供新的治疗希望。同时，参与试验的患者将在专业医疗团队的指导下进行治疗，获得更全面的关爱和支持。

三、非小细胞肺癌试验的流程

1. 筛选阶段：患者需经过一系列检查，包括病史评估、体格检查、影像学检查等，以确定是否符合试验条件。

2. 治疗阶段：符合条件 patients 将接受新型抗癌药物治疗，治疗过程中会有专业的医疗团队进行监测和评估。

3. 随访阶段：治疗结束后，患者需定期回医院进行随访，以评估治疗效果和长期安全性。

四、如何加入非小细胞肺癌试验？

想要加入非小细胞肺癌试验，患者可以通过以下途径：

1. 咨询医生：与主治医生沟通，了解是否有适合的非小细胞肺癌试验，并咨询参与试验的具体流程。

2. 网上查询：登录专业的抗癌新药信息平台，如全球好药网（热线：400-119-1082），查询最新的非小细胞肺癌试验信息。

3. 电话咨询：拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），将有专业的客服人员为您提供详细的试验信息和报名流程。

五、非小细胞肺癌试验的优势

1. 提前接触新型抗癌药物：非小细胞肺癌试验让患者有机会提前使用尚未上市的新型抗癌药物，为生命续航提供更多可能。

2. 专业医疗团队支持：参与试验的患者将在专业医疗团队的指导下进行治疗，确保治疗效果和安全。

3. 免费治疗和检查：部分非小细胞肺癌试验为患者提供免费的治疗和检查，减轻家庭经济负担。

六、温馨提示

非小细胞肺癌试验为患者带来了新的希望，让生命之光重新燃起。如果您或您的家人正面临非小细胞肺癌的困扰，不妨了解并参与这类试验，为生命续航。全球好药网（热线：400-119-1082）将竭诚为您提供服务，助力您在抗癌道路上找到更多希望。

入选标准

1.  签署知情同意书

2.  签署知情同意书时年龄≥18岁

3.  ECOG体能状况评分为0或1

4.  组织学或细胞学证实患有局部晚期、不可切除的鳞状或非鳞状组织学III期NSCLC

5.  在首次同期CRT之前的42天内进行全身正电子发射断层扫描（PET）-CT扫描

6.  接受过至少2个周期的含铂（全球批准）同期放化疗（cCRT）治疗，这些治疗必须在研究随机分组前1至42天内完成

7.  cCRT中的RT组分的放射总剂量必须为60（±10%）Gy（54Gy至66Gy），采用IMRT（首选）或3D适形技术进行

8.  在含铂同期CRT期间或之后无进展

9.  肿瘤存在PD-L1表达

10.  预期寿命≥12周

11.  对于具有生育能力的女性：同意禁欲（禁止与男性伴侣性交）或使用下述避孕方法： 女性在治疗期间、tiragolumab末次给药后90天内以及阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内必须保持禁欲或使用年失败率<1%的避孕方法。 对于男性：同意禁欲（避免异性性交）或使用避孕套，并同意避免捐精，具体规定如下： 如果女性伴侣具有生育能力或已怀孕，男性必须在治疗期间以及tiragolumab末次给药后90天内保持禁欲或使用避孕套，以免胚胎暴露于药物。男性患者在此期间不得捐献精子。

排除标准

1.  任何既往NSCLC病史

2.  已知EGFR基因或ALK融合致癌基因存在突变的NSCLC患者被排除在研究之外

3.  有任何IV期疾病的证据

4.  采用序贯CRT治疗局部晚期NSCLC

5.  在随机分组前的明确同期CRT期间或之后出现进展的局部晚期NSCLC患者

6.  既往cCRT导致任何>2级未痊愈毒性

7.  既往cCRT导致≥2级非感染性肺炎

8.  目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

9.  特发性肺纤维化、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎，或特发性肺炎病史，或筛选时胸部CT扫描显示活动性肺炎证据

10.  筛选前5年内有NSCLC以外的恶性肿瘤病史

11.  既往接受过同种异体干细胞移植或实体器官移植

12.  筛选时EBV病毒衣壳抗原IgM检查阳性

13.  在开始研究治疗之前28天内接受过试验治疗

14.  既往使用CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、抗TIGIT、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体

15.  在既往接受除免疫检查点阻断剂以外的任何免疫治疗药物时，出现任何≥3级免疫介导的不良事件或任何未痊愈的>1级免疫介导的不良事件

16.  处于妊娠期或哺乳期，或打算在研究治疗期间、或tiragolumab末次给药后90天内、阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内怀孕