【西安】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了淋巴瘤及其常见类型非霍奇金淋巴瘤（NHL），并重点阐述了CD19细胞治疗试验的原理、吸引力及招募信息。CD19细胞治疗试验通过CAR-T细胞疗法，利用患者自身免疫细胞针对性攻击肿瘤细胞，具有高度个性化、安全性和持续性。目前，全球好药网联合多家医疗机构开展患者招募活动，为符合条件的淋巴瘤患者提供治疗机会。

【西安】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【西安】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其类型众多，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的类型之一。CD19是一种在B细胞表面表达的蛋白质，也是许多淋巴瘤细胞上的重要标记。近年来，针对CD19的细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

二、CD19细胞治疗试验的原理

CD19细胞治疗试验，主要是利用患者的自身免疫细胞，经过基因工程技术改造，使其具有特异性识别并杀死肿瘤细胞的能力。这种治疗方法被称为CAR-T细胞疗法（Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy），即嵌合抗原受体T细胞疗法。

在CAR-T细胞疗法中，科研人员将一种名为CD19的抗体与T细胞结合，形成CAR-T细胞。这种细胞能够精确识别并攻击带有CD19标记的淋巴瘤细胞，从而有效降低肿瘤负荷，为患者带来治疗希望。

三、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的吸引力

CD19细胞治疗试验根据患者的具体病情和基因特征进行个性化定制，使得治疗更具针对性，提高了治疗效果。

相较于传统化疗和放疗，CD19细胞治疗试验的副作用较小，不会对正常细胞造成损害，安全性较高。

CD19细胞治疗试验不仅能够迅速降低肿瘤负荷，还能在患者体内持续发挥作用，防止肿瘤复发。

四、淋巴瘤CD19细胞治疗试验招募信息

为了进一步验证CD19细胞治疗试验的疗效，并为更多淋巴瘤患者提供治疗机会，全球好药网联合多家医疗机构，现正开展淋巴瘤CD19细胞治疗试验患者招募活动。

招募对象：年龄在18-70岁，经病理学检查确认为非霍奇金淋巴瘤（NHL）的患者。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或通过官方网站进行在线报名。

五、温馨提示

淋巴瘤CD19细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过高度个性化、安全性和持续性的治疗方式，让患者在抗击肿瘤的道路上拥有更多选择。全球好药网携手多家医疗机构，诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为战胜淋巴瘤贡献力量。

如您或您的亲友符合招募条件，请及时联系我们，拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，让我们一起为生命加油！

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核