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淋巴瘤,一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,近年来发病率上升,被称为“沉默杀手”。本文介绍了淋巴瘤CD22细胞治疗试验,一种新型免疫细胞治疗方法,通过靶向CD22抗原精准打击淋巴瘤细胞。目前已进入临床阶段,患者可免费参与,获得专业团队服务和前沿疗法。全球好药网正全国招募患者,详情请咨询400-119-1082。淋巴瘤治疗未来可期。
【韶关】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验
项目名称:【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂
药品名称:LCAR-AIO细胞
基因分型:细胞治疗
突变基因:CD19,CD20,CD22
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:一线失败
适应症状:复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者
项目优势:CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞,并在体外对这些细胞进行基因改造,为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR),能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞,改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。
【韶关】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验
一、淋巴瘤:不容忽视的“沉默杀手”
淋巴瘤,一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,近年来其发病率呈上升趋势。由于其早期症状不明显,容易被忽视,因此被称为“沉默杀手”。淋巴瘤的治疗一直是医学界研究的重点,随着科学技术的不断发展,新型抗癌药物和治疗方法不断涌现。
二、淋巴瘤CD22细胞治疗试验:突破传统治疗局限
淋巴瘤CD22细胞治疗试验,是一种基于免疫细胞治疗的新型治疗方法。CD22是淋巴瘤细胞表面的一种特异性抗原,通过针对CD22的靶向治疗,可以精准打击淋巴瘤细胞,从而达到治疗目的。
三、临床试验:患者的新希望
当前,淋巴瘤CD22细胞治疗试验已进入临床阶段,全球好药网携手各大医疗机构,正在全国范围内招募淋巴瘤患者参与此项临床试验。以下是关于本次试验的详细介绍。
四、试验原理及过程
淋巴瘤CD22细胞治疗试验的原理是通过提取患者自身的免疫细胞,进行体外培养和扩增,使其具有更强的识别和杀死淋巴瘤细胞的能力。以下是试验过程:
筛选患者:通过检查患者淋巴瘤细胞表面的CD22表达情况,筛选出适合参与试验的患者。
采集免疫细胞:从患者体内采集免疫细胞。
细胞培养:将采集到的免疫细胞进行体外培养和扩增。
细胞回输:将培养好的免疫细胞回输到患者体内。
疗效评估:对患者的病情进行定期评估,观察治疗效果。
五、参与临床试验的优势
参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验,患者将获得以下优势:
免费治疗:试验期间,患者将免费接受淋巴瘤CD22细胞治疗。
专业团队:患者将享受到专业医疗团队提供的全程服务。
前沿疗法:患者将有机会接触到全球最新的抗癌治疗方法。
六、如何报名参与临床试验?
如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤,并希望参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们的工作人员将为您提供详细的报名信息和咨询服务。
七、温馨提示
淋巴瘤CD22细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下,相信将有更多患者受益于这一创新疗法。让我们一起期待,淋巴瘤治疗的未来更加美好。
再次提醒,如果您想了解更多关于淋巴瘤CD22细胞治疗试验的信息,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处,愿意遵循并能够完成所有试验程序,并签署知情同意书;
年龄 18-75 岁;
ECOG评分:0-1;
外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达
骨髓中的白血病细胞 >5%
经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一:
标准化疗后未能达到CR1的初始患者;
CR1后12个月内复发,或12个月后复发但未能达到CR2
两次或多次骨髓复发
费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗,TKI 治疗失败超过 2 行,或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准
预期生存期≥3个月;
排除标准
1.既往抗肿瘤治疗,洗脱期不足;
2.CNS浸润;既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外;
3.既往曾接受过两种或两种以上靶点(CD19/CD20/CD22)CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注),或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗;
4.急性或慢性移植物抗宿主病;
5.孤立的髓外复发,但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的;
6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性;7.孕妇或哺乳期妇女;
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