【商丘】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了肺癌G12C靶点靶向药试验的重要性，探讨了G12C靶点与肺癌的关系，并介绍了试验的优势、患者招募条件及参与流程。研究发现，G12C突变的肺癌患者对靶向药物敏感性高，试验旨在为患者提供精准、有效的治疗方案，提高生存率和生活质量。全球好药网提供相关信息与服务，助力患者共筑生命希望。

【商丘】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【商丘】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验概述

近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的治疗逐渐从传统的化疗、放疗向精准治疗转变。肺癌G12C靶点靶向药试验，正是这一领域的重大突破。该试验旨在寻找针对肺癌患者中具有特定基因突变（G12C突变）的靶向药物，为患者提供更为精准、有效的治疗方案。

二、G12C靶点与肺癌的关系

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%。G12C是一种基因突变，常见于EGFR基因，该基因突变会导致EGFR蛋白的异常激活，进而促使肿瘤生长。研究发现，G12C突变的肺癌患者对靶向药物有较高的敏感性，因此，针对G12C靶点的靶向药试验具有重要的临床意义。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：相较于传统的化疗、放疗，靶向治疗更加精准，针对性强，可减少对正常组织的损伤，降低副作用。

2. 提高生存率：临床试验表明，针对G12C靶点的靶向药物治疗，可有效抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

3. 改善生活质量：靶向药物治疗可减轻患者痛苦，改善生活质量，使患者能够更好地承受治疗过程。

四、肺癌G12C靶点靶向药试验招募患者条件

1. 确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者；

2. 基因检测结果显示存在G12C突变的肺癌患者；

3. 未接受过针对G12C靶点的靶向药物治疗；

4. 患者自愿参与试验，并签署知情同意书。

五、参与肺癌G12C靶点靶向药试验的流程

1. 患者或家属通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询，了解试验详情；

2. 患者根据招募条件，提交相关资料，进行初步筛选；

3. 符合条件的患者，前往指定医疗机构进行详细的检查和评估；

4. 签署知情同意书，正式参与试验；

5. 按照试验方案，接受靶向药物治疗；

6. 定期进行随访，评估治疗效果。

六、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接受个性化的精准治疗，提高生存率和生活质量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为患者提供相关信息和服务，助力患者共筑生命希望。如有疑问或需要帮助，请拨打咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您解答。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；