【绵阳】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文概述了淋巴瘤EBV免疫治疗试验的新进展，强调其作为一种具有高度靶向性、副作用小、疗效持久的治疗方式，为淋巴瘤患者带来新希望。全球好药网联合医疗机构开展患者招募活动，符合条件的患者将有机会接受国际领先的治疗。同时，文章介绍了全球好药网作为专业抗癌新药信息平台的作用，助力患者寻找治疗希望，共创抗癌新篇章。

【绵阳】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称：BRG01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势：BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【绵阳】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：新希望，新选择

淋巴瘤，作为一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。EBV（EB病毒）感染与部分淋巴瘤的发生密切相关，因此，针对EBV的免疫治疗成为了近年来研究的热点。全球好药网携手多家医疗机构，正在开展一项旨在探索淋巴瘤EBV免疫治疗试验的临床招募活动，为患者带来新的治疗希望。

二、免疫治疗：引领癌症治疗新风向

免疫治疗，是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来抗击癌细胞的治疗方法。与传统的放疗、化疗相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等优点。近年来，免疫治疗在淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗中取得了显著成果。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：优势明显

1. 靶向性强：EBV免疫治疗试验针对EB病毒感染引起的淋巴瘤，具有高度的靶向性，能够有效识别并消灭肿瘤细胞。

2. 安全性好：免疫治疗相较于传统治疗，副作用较小，患者承受的痛苦较低。

3. 疗效持久：免疫治疗能够激发患者自身免疫系统，产生长期抗肿瘤效果。

四、参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验，共创抗癌新篇章

全球好药网携手多家医疗机构，面向全国开展淋巴瘤EBV免疫治疗试验患者招募。如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎咨询报名：

确诊为淋巴瘤患者；

年龄在18-70岁之间；

未接受过其他免疫治疗或靶向治疗；

无严重心、肝、肾等疾病。

参与试验，您将有机会接受国际领先的免疫治疗，为抗击淋巴瘤带来新的希望。同时，您也将为全球癌症研究作出贡献，共创抗癌新篇章。

五、全球好药网：专业抗癌新药信息平台，助力患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们与多家医疗机构合作，为患者提供权威、可靠的抗癌新药信息，帮助每一个患者找到合适的治疗方式。

如果您对淋巴瘤EBV免疫治疗试验感兴趣，或有任何疑问，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业客服将为您提供详细解答，助力您找到治疗希望。

六、携手共进，共创抗癌新篇章

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为患者带来了新的治疗选择，全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供最新的抗癌药物信息。让我们携手共进，共创抗癌新篇章，为生命健康助力！

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤，病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类（2017年版）进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤（HL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型（ENKTL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）等

5 经原位杂交技术（ISH或FISH）检测肿瘤组织中EBER阳性（接受签署知情同意书前1年内的结果）

6 根据Lugano 2014标准，至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位，仅在放疗后进展时，方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗（放疗、化疗、靶向治疗等）所遗留的毒副作用≤1级（CTCAE 5.0）

8 在研究期间及给药结束后6个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者，须在细胞回输前72h内进行妊娠试验，且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性，且HBV DNA拷贝数大于正常值上限；HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限；HIV阳性，梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者，建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗或免疫治疗）

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤，但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）