【绵阳】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了癌症治疗的一种新希望——实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验。该疗法不设特定靶点，覆盖更广泛的癌症类型，为难以找到治疗方案的患者提供新选择。试验意义包括打破治疗局限、提高治疗效果和实现个体化治疗。文中还介绍了参与试验的条件及咨询方式，鼓励患者积极了解并参与，以抓住新的治疗机会。

【绵阳】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】溶瘤病毒疗法VT1092治疗黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

药品名称：溶瘤病毒疗法VT1092

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

项目优势：VT1092注射液是溶瘤病毒产品，属于I类创新型生物制品，通过两方面机制发挥抗肿瘤作用：一方面，改构后HSV-1病毒载体具有特异性溶瘤作用，在注射部位选择性溶解破坏肿瘤细胞，并改变肿瘤微环境，增强机体抗肿瘤免疫；另一方面，VT1092表达的强效细胞因子可以提高细胞毒性淋巴细胞的肿瘤杀伤作用，协同促进机体的抗肿瘤免疫

【绵阳】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、概述

癌症，一个让人闻之色变的词汇。在漫长的抗癌斗争中，科学家们不断探索新的治疗方法。近年来，靶向药物的出现为癌症患者带来了新的生机。而今天，我们要介绍的是一种更为先进的疗法——实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验。让我们一起了解这一抗癌新希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，是一种针对多种实体瘤进行的抗癌新药临床试验。与传统靶向药物不同，这种试验不设特定的靶点，意味着它可以覆盖更广泛的癌症类型。这种创新疗法旨在为那些难以找到合适治疗方案的癌症患者提供新的治疗选择。

三、试验的意义与价值

1. 打破治疗局限：传统靶向药物往往针对特定靶点进行治疗，但许多癌症患者由于基因突变或其他原因，无法找到合适的靶点。无靶点要求靶点靶向药试验为这部分患者带来了新的希望。

2. 提高治疗效果：由于无靶点要求，这种试验可以覆盖更多癌症类型，从而提高治疗效果，降低癌症死亡率。

3. 个体化治疗：通过临床试验，医生可以根据患者的病情和体质，为其制定更为合适的治疗方案，实现个体化治疗。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友正在遭受癌症的困扰，想要了解并参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息和咨询服务。

五、患者招募条件

以下是参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验的基本条件：

1. 年龄要求：18-75岁。

2. 病理诊断：经病理学检查确认为实体瘤患者。

3. 治疗情况：已接受过至少一种系统性治疗，但治疗效果不佳或病情进展。

4. 体质状况：ECOG评分0-2分。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，为癌症患者带来了全新的治疗选择。在抗癌道路上，每一个新的希望都值得我们紧紧抓住。如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待为您带来生命的曙光。

入选标准

1、经组织学和/或细胞学明确诊断的复发或转移性恶性实体瘤受试者；恶性黑色素瘤、肉瘤、头颈部鳞癌、宫颈癌等优先入选。

2、经标准治疗失败或现阶段不适合标准治疗。

3、年龄18～75岁，男女不限。

4、身体一般状况评分ECOG 0～2分。

5、预计生存期3个月以上。

6、至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准），且病灶适于进行瘤内注射。

7、血清抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）抗体为阳性。

8、受试者必须有适当的器官功能，筛选期实验室检查须满足如下要求：a) 绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9／L ，血小板（PLT）≥75×10^9／L，血红蛋白（Hb）≥85g/L；b) 血清肌酐（Cr）、尿素（Urea）在正常值上限2倍范围内；c) 血清总胆红素（TBIL）≤正常值上界的2倍；d) 谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤正常值上界的2.5倍；肝转移的受试者不超过正常值上界的5倍；e) 活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）在正常值上限1.5倍范围内。

排除标准

1、新型冠状病毒核酸或抗体检测为阳性（新冠疫苗注射除外）。

2、存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括：a) 高血压控制不佳（收缩压≥150mmHg或舒张≥100mmHg）；b) 患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常【包括男QTc≥450ms（男），QTc≥470ms（女）】及≥2级充血性心功能衰竭【纽约心脏病协会（NYHA）分级】；c) 活动性或未能控制的严重感染（≥CTCAE 2级感染）；d) 既往接受过器官移植、骨髓移植（造血干细胞移植）及严重免疫功能缺陷患者；e) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0g者。

3、甲状腺、皮质醇检测严重异常；有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，需要全身性治疗。

4、有症状的脑原发或脑转移瘤患者。

5、既往存在严重肺间质改变的患者（由研究者判定）。

6、有活动性肺结核，OT试验检测强阳性患者。

7、有活动性出血或严重凝血功能障碍的患者。

8、消化道溃疡急性期或存在应激性溃疡高风险（如大型手术后）的患者。

9、3年内出现过第二原发癌的受试者（已治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外）。

10、首次给药前4周进行过抗肿瘤治疗，包括内分泌，化疗， 放疗，靶向治疗，免疫治疗及抗肿瘤中药治疗；对于使用亚硝基脲 类和丝裂霉素化疗的受试者，停药在6周以内。

11、首次给药前4周内接种过预防疫苗或减毒疫苗及治疗性疫苗。

12、既往抗肿瘤治疗后毒性反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级水平（脱发、白癜风、使用替代性激素治疗相关不良事件除外）。

13、现患有活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎、免疫缺陷病毒或具有临床意义的其他活动性感染。

14、入组前4周接受过三级以上手术或手术伤口未愈合的患者。

15、4周内接受抗单纯疱疹病毒治疗，如阿昔洛韦、更昔洛韦、万乃洛韦、阿糖腺苷等。

16、入组前四周内参加过其它临床试验。

17、口唇疱疹发作期的患者。